totara-8,11,13-triene-12,13-diol dibenzoate | 84104-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: totara-8,11,13-triene-12,13-diol dibenzoate
• CAS: 84104-88-1
• 化学式: C₃₄H₃₈O₄
• 分子量: 510.673
• InChiKey: QYOOVEPFBRLYMG-IPZQJPLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  totara-8,11,13-triene-12,13-diol dibenzoate 在 氢氧化钾 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 8,14-epoxytotar-9(11)-ene-7,12,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1825 - 1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4bS)-反式-8,8-三甲基-4b,5,6,7,8,8a,9,10-八氢-1-异丙基菲-2-醇 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.17h， 生成 totara-8,11,13-triene-12,13-diol dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Podocarpaceae. LXIII. Ring-C oxidation of totarol

  摘要：

  方法 图他洛尔 (1) 转化为儿茶酚衍生物 (2) 的方法。 衍生物 (2) 的方法。通过臭氧裂解衍生的甲醚 (13)的氧化裂解提供了一条高产路线，从而得到一种 化合物 (34) 的高产路线，该化合物具有作为薙内酯前体的潜力。

  DOI：

  10.1071/ch9821679