endo-2-Formyl-exo-3-(allyloxy)-5,6-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 56775-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo-2-Formyl-exo-3-(allyloxy)-5,6-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: endo-2-Formyl-exo-3-(allyloxy)-5,6-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 56775-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: RWLLUTVVSVIYFM-UMSGYPCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-2-Formyl-exo-3-(allyloxy)-5,6-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基甲烷 、 氨 、 甲基锂 、 溴 、 sodium methylate 、 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 77.1h， 生成 (+/-)-1,2-Dimethyl-8-(hydroxymethylene)tetracyclo<4.4.0.0^2,4.0^3,7>decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-cyclosativene by cationic olefinic and acetylenic cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a022
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2-cyclopenten-1-ol 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 endo-2-Formyl-exo-3-(allyloxy)-5,6-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-cyclosativene by cationic olefinic and acetylenic cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a022