2-[(6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl]sulfanylethanol | 122507-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl]sulfanylethanol
• CAS: 122507-92-0
• 化学式: C₁₇H₃₀OS
• 分子量: 282.491
• InChiKey: NGIJAKLAVHTFMJ-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl]sulfanylethanol 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 ortho-tungstic acid 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 agelasidine A
  参考文献：
  名称：

  首次合成阿糖胞苷A

  摘要：

  从法尼醇开始，分8步完成了Agelasidine A（1）的首次合成。通过成功应用黄原酸烯丙酯的杂克莱森重排，可以构建法拉西啶A的季碳原子。该方法学为通向阿来斯定碱的一般有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80651-6
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl S-<3-(3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrienyl)> dithiocarbonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-[(6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl]sulfanylethanol
  参考文献：
  名称：

  首次合成阿糖胞苷A

  摘要：

  从法尼醇开始，分8步完成了Agelasidine A（1）的首次合成。通过成功应用黄原酸烯丙酯的杂克莱森重排，可以构建法拉西啶A的季碳原子。该方法学为通向阿来斯定碱的一般有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80651-6

文献信息

• ICHIKAWA, YOSHIYASU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4957-4958
  作者：ICHIKAWA, YOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——