Pd–PEPPSI: a general Pd–NHC precatalyst for Buchwald–Hartwig cross-coupling of esters and amides (transamidation) under the same reaction conditions
作者:Shicheng Shi、Michal Szostak
DOI:10.1039/c7cc06186b
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Amides are of fundamental interest in many fields of chemistry involving organic synthesis, chemical biology and biochemistry. Here, we report the first catalytic Buchwald–Hartwig coupling of both common esters and amides by highly selective C(acyl)–X (X = O, N) cleavage to rapidly access aryl amide functionality via a cross-coupling strategy. Reactions are promoted by versatile, easily prepared, well-defined
酰胺在涉及有机合成,化学生物学和生物化学的许多化学领域中具有根本的意义。在这里,我们通过高度选择性C(酰基)-X(X = O,N)裂解以快速访问芳酰胺官能报告这两个共同酯和酰胺的第一催化的Buchwald-Hartwig偶联经由交叉耦合策略。多功能,易于制备的,定义明确的Pd-PEPPSI型预催化剂促进了反应,并以良好的收率和优异的产率进行,并且对酰基键的裂解具有出色的化学选择性。该方法是用户友好的,因为它使用了市售的,对水分和空气稳定的预催化剂。值得注意的是,我们首次展示了在相同反应条件下的选择性C(酰基)-N和C(酰基)-O裂解/布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应,可通过避免限制于特定的酰基金属前体来简化酰胺的合成。引起广泛兴趣的是,这项研究为使用定义明确的Pd(II)-NHC带有吡啶“扔掉”配体的前催化剂家族开辟了大门,后者可用于对稳定的羧酸衍生物进行选择性C(酰基)胺化。