4-(N-苯基氨基)苯甲酸 | 16777-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N-苯基氨基)苯甲酸
• 英文名称: N-phenyl-4-carbamoylbenzoic acid
• 英文别名: 4-(phenylcarbamoyl)benzoic acid；N-phenylterephthalamic acid；p-carboxybenzanilide；Am00；4-(N-phenylamido)benzoic acid；N-phenyl-terephthalamic acid
• CAS: 16777-78-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• mdl: MFCD04329722
• 分子量: 241.246
• InChiKey: LNCHBBZGCITQPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  362.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-苯基氨基)苯甲酸 生成 N-[3-(N-(2-chloroethyl)-N-ethylamino)-5-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]-N1-phenyl-1,4-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic mustards and aziridines and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌和低氧选择性性质的新型聚苯酰胺芥子氮化物，以及制备这些新化合物的方法和将这些化合物用作抗癌剂的用途。这些化合物具有通式（I）##STR1##其中M和M.sub.1分别表示H，环氧丙基，N（Et）CH.sub.2 CH.sub.2 Y或N（CH.sub.2 CH.sub.2 Y）.sub.2，其中Y为Cl，Br，I或OSO.sub.2 Me; R和R.sub.1分别表示H，NO.sub.2，aza（环CH.dbd.被N.dbd.替代），CH.sub.2 Q，SO.sub.2 NHQ或CONHQ，其中Q为H，Me，（CH.sub.2）.sub.n NMe.sub.2（CH.sub.2）.sub.n NHC（.dbd.NH）NH.sub.2，n.dbd.2-4）; X表示CONH，NHCO，O，CH.sub.2，NH或S; A为（CH.sub.2）.sub.n，其中n.dbd.2到4，或从式（IIa到IIc）中选择的一个单位##STR2##其中Z.dbd.CH.sub.2 Q，SO.sub.2 NH.sub.Q或CONHQ，其中Q为H，Me，（CH.sub.2）.sub.n NMe.sub.2（CH.sub.2）.sub.n NHC（.dbd.NH）NH.sub.2，n.dbd.2到4），或其酸加成盐或N-氧化物。

  公开号：

  US05331004A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基氨基甲酰基)苯甲酰氯 在 水 作用下， 生成 4-(N-苯基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  US2159605

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Platinum nanowires catalyzed direct amidation with aldehydes and amines
  作者：Dawei Xu、Linyan Shi、Danhua Ge、Xueqin Cao、Hongwei Gu

  DOI：10.1007/s11426-015-5552-1

  日期：2016.4

  Different from the conventional synthesis methods and substrates, we designed a brand new method for synthesizing amides with platinum nanowires as catalysts and tert-butylhydroperoxide (TBHP) as the oxidant. Influence of factors, such as the catalyst, solvents, and the reaction temperature, were studied to determine the optimal reaction conditions. In addition, we explored the substrate generality

  与常规合成方法和底物不同，我们设计了一种全新的方法，以铂纳米线为催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂合成酰胺。研究了催化剂，溶剂和反应温度等因素的影响，确定了最佳反应条件。此外，我们探索了基材的通用性并观察到了优异的产量。
• 一种铂纳米线催化合成酰胺类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104086345B

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明涉及一种铂纳米线催化合成酰胺类化合物的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：向反应容器中加入分散于醇中的铂纳米线，减压除去醇，进一步加入三氯化铝、反应溶剂、吡啶、胺类化合物、醛类化合物和氧化剂，在搅拌的条件下，于油浴中加热反应，之后通过柱层析进行纯化，得到酰胺类化合物，其中：所述醛类化合物、胺类化合物、三氯化铝、吡啶、铂纳米线和氧化剂的摩尔比为0.5~3:0.5~3:0.1~0.5:0.5~2:0.1%~2%:0.5~5，所述加热反应的反应温度为80~140℃，反应时间为16~24小时。由于采用铂纳米线作为催化剂，本发明不仅催化活性高，而且性能稳定，同时本发明的方法能得到较高的产率，条件温和，工艺简单，易于操作。
• Thermoplastic polymer composition
  申请人：MILLIKEN & COMPANY

  公开号：US09200142B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (C) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (C) as a nucleating agent.

  这项发明提供了符合化学式（C）结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式（C）结构的化合物。
• [EN] THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYMÈRE THERMOPLASTIQUE
  申请人：MILLIKEN & CO

  公开号：WO2015042561A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a nucleating agent. The nucleating agent comprises a compound conforming to the structure of Formula (I). The invention also provides a series of compounds encompassed by the structure of Formula (I).

  这项发明提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和成核剂。该成核剂包括符合式(I)结构的化合物。该发明还提供了一系列符合式(I)结构的化合物。
• Discovery of Novel Thiophene-arylamide Derivatives as DprE1 Inhibitors with Potent Antimycobacterial Activities
  作者：Pengxu Wang、Sarah M. Batt、Bin Wang、Lei Fu、Rongfei Qin、Yu Lu、Gang Li、Gurdyal S. Besra、Haihong Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00263

  日期：2021.5.13

  Compounds 23j, 24f, 25a, and 25b exhibited potent in vitro activity against both drug-susceptible (minimum inhibitory concentration (MIC) = 0.02–0.12 μg/mL) and drug-resistant (MIC = 0.031–0.24 μg/mL) tuberculosis strains while retaining potent DprE1 inhibition (half maximal inhibitory concentration (IC50) = 0.2–0.9 μg/mL) and good intracellular antimycobacterial activity. In addition, these compounds showed

  在这项研究中，我们报告了一系列新型噻吩-芳基酰胺化合物的设计和合成，这些化合物来源于非共价癸烯磷酰-β- d-核糖 2'-差向异构酶 (DprE1) 抑制剂 TCA1，通过基于结构的支架跳跃策略。噻吩核心侧翼的两条侧链的系统优化导致新的先导化合物带有噻吩-芳基酰胺支架，具有有效的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。化合物23j、24f、25a和25b在体外表现出有效对药物敏感（最小抑制浓度 (MIC) = 0.02–0.12 μg/mL）和耐药（MIC = 0.031–0.24 μg/mL）结核菌株的活性，同时保留有效的 DprE1 抑制（最大抑制浓度的一半（IC 50） ) = 0.2–0.9 μg/mL) 和良好的细胞内抗分枝杆菌活性。此外，这些化合物表现出良好的肝细胞稳定性和对人ether-à-go-go相关基因（hERG）通道的低抑制作用。具有可接受的药代动力学特性的代表性化合物25a在急