6,6-dimethyl-2-methylene-1-(3-oxo-1-butenyl)-3-cyclohexen-1-ol | 78830-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-methylene-1-(3-oxo-1-butenyl)-3-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: (E)-4-(1-hydroxy-6,6-dimethyl-2-methylidenecyclohex-3-en-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 78830-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: STTZSGIAHNUPJF-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2-methylene-1-(3-oxo-1-butenyl)-3-cyclohexen-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium trimethoxyaluminohydride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (6RS,9SR)-1-(3-hydroxybutyl)-6,6-dimethyl-2-methylene-3-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Vitispiranes

  摘要：

  通过包括光氧生成在内的五步反应，从 2,6,6-三甲基-1-(3-氧代-1-丁烯基)-1,3-环己二烯合成出了非对映异构环戊烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1573
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)but-3-en-2-one 在 rose bengal 、 硫脲 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 6,6-dimethyl-2-methylene-1-(3-oxo-1-butenyl)-3-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Vitispiranes

  摘要：

  通过包括光氧生成在内的五步反应，从 2,6,6-三甲基-1-(3-氧代-1-丁烯基)-1,3-环己二烯合成出了非对映异构环戊烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1573

文献信息

• JPS56122322A
  申请人：——

  公开号：JPS56122322A

  公开（公告）日：1981-09-25
• A New Route to Vitispiranes
  作者：Tetsuya Kato、Hisao Kondo

  DOI：10.1246/bcsj.54.1573

  日期：1981.5

  Diastereoisomeric vitispiranes have been synthesized from 2,6,6-trimethyl-1-(3-oxo-1-butenyl)-1,3-cyclohexadiene by five-step reactions including photooxy-genation.

  通过包括光氧生成在内的五步反应，从 2,6,6-三甲基-1-(3-氧代-1-丁烯基)-1,3-环己二烯合成出了非对映异构环戊烷。