2-(phenylmethyl)-1-phenyl-1-hexanol | 260050-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-(phenylmethyl)-1-phenyl-1-hexanol
• 英文别名: 2-Benzyl-1-phenylhexan-1-ol
• CAS: 260050-03-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: KFKFGYHBIAPSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 2-(phenylmethyl)-1-phenyl-1-hexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid 2-benzyl-1-phenyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  可回收的伪麻黄碱树脂在固相不对称烷基化中的应用

  摘要：

  伪麻黄碱树脂已成功用于固相不对称烷基化反应中。固定的伪麻黄碱酰胺可通过将伪麻黄碱通过羟基一步一步连接到Merrifield树脂并随后在氮上酰化来方便地制备。与树脂结合的酰胺的去质子化和烷基化反应顺利进行。酮和醇以高对映异构体过量和中等至良好的总收率从树脂上裂解下来。进行了手性酮和醇的小型文库的平行，不对称固相合成，以说明该方法的实用性。最后，伪麻黄碱树脂可以方便地回收和利用，而产物的收率或对映体过量没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/jo0354950
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 、 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以55%的产率得到2-(phenylmethyl)-1-phenyl-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Mechanism and Extensibility of the Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<99::aid-ejoc99>3.0.co;2-1