| 443096-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 443096-28-4
• 化学式: C₆₂H₁₀₁NO₁₅Si₃
• 分子量: 1184.74
• InChiKey: VPQTVJWPOPZMCB-KRWYUGDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  207.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以59%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,11S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3R)-3-(furan-2-yl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxy-1,9,11,12-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  New highly active taxoids from 9β-Dihydrobaccatin-9,10-acetals

  摘要：

  To synthesize new highly active taxoids, we designed and synthesized 9beta-dihydro-9,10-acetal taxoids. In vitro study of these analogues clearly showed them to be more potent than docetaxel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00069-0
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 sodium hexamethyldisilazane 、 tetrabutylammonium borohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New highly active taxoids from 9β-Dihydrobaccatin-9,10-acetals

  摘要：

  To synthesize new highly active taxoids, we designed and synthesized 9beta-dihydro-9,10-acetal taxoids. In vitro study of these analogues clearly showed them to be more potent than docetaxel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00069-0