4-bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline | 1137869-95-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline
• CAS: 1137869-95-4
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: QMPCIJTZHLTURH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-氨基-2,3-二氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018071794A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲氧基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到4-bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  通过多氟硼键合的偶氮苯受体控制π共轭聚合物的能隙，以实现高效的近红外发射

  摘要：

  我们证明了多氟化硼稠合的偶氮苯（BAz）配合物可以在电子给体-受体（D-A）型π-共轭聚合物中作为强电子受体起作用。揭示了位置依赖性取代作用，并且氟化作用严重降低了最低未占据分子轨道（LUMO）的能级。其结果是，所得到的聚合物表现出的近红外（NIR）辐射（λ PL = 758-847纳米）具有高的光致发光绝对量子产率（Φ PL = 7-23％）源自BAZ低洼LUMO能级部分（-3.94至-4.25 eV）。由于BAZ单元的固有的固态发射性质，更深的NIR发射（λ PL在膜状态下检测到＝ 852980nm）。明显的溶剂效应证明NIR发射是由于强烈的D-A相互作用引起的电荷转移状态。通过使用密度泛函理论进行理论计算，可以很好地理解和预测氟化对前沿轨道的影响。这项研究表明，通过微调能隙，氟化到BAz单元产生强电子接受单元的有效性，这可能是设计近红外吸收和发射材料的有前途的策略。

  DOI：

  10.1002/asia.202100037
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟-2-甲氧基苯胺 、 溴 在 溶剂黄146 、 4-bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为1的化合物，如下所示并在此定义：以及药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂和治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。

  公开号：

  US20130231306A1

文献信息

• Benzo Annulenes as Antiviral Agents
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20180230084A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present disclosure is concerned with benzo annulene compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, dengue, influenza, and zika, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并螺环化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如，基孔肯亚病毒、委内瑞拉马蹄病毒脑炎、登革热、流感和寨卡等。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2014037751A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein X, Y, R2, R3, R4 and Ar are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（II）的化合物，其中X、Y、R2、R3、R4和Ar均如本文所定义。本发明的化合物已知能够通过直接或间接与Mps1激酶相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1-也被称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体地，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] TRICYCLIC HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADATION OF TARGETED PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLÉES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081928A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Heterobifunctional compounds for targeted protein degradation that include a tricyclic cereblon binder linked to an appropriate protein targeting ligand to degrade a targeted disease-mediating protein of interest are provided.

  本发明提供了用于靶向蛋白降解的异双功能化合物，其中包括一个三环Cereblon结合剂，连接到一个适当的蛋白靶向配体，以降解感兴趣的靶向疾病介导蛋白质。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。