4-氨基-2,3-二氟苯甲酸 | 194804-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,3-二氟苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-2-fluoro-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 194804-86-9
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: FIEQASWKDYLDEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one 、 4-氨基-2,3-二氟苯甲酸 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-2-fluoro-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO

  摘要：

  公开号：

  WO2009042711A4
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-氨基-2,3-二氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018071794A1

文献信息

• [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010025073A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882725A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  Quinolonecaboxylic acid derivatives represented by general formula (I) or salts of these. Preferred are compounds wherein R2 represents optionally substituted cycloalkyl, R3 represents at least one member selected among hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl or alkoxy, and optionally protected hydroxy or amino, R4 represents hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R5 and R6 each represents hydrogen, and A represents C-Y (where Y represents halogeno, lower alkyl or alkoxy each optionally substituted by halogeno, or optionally protected hydroxy).

  通式(I)代表的喹啉酮酸衍生物或其盐类。其中 R2 代表任选取代的环烷基，R3 代表选自氢、卤素、任选取代的低级烷基或烷氧基、任选保护的羟基或氨基中的至少一个成员，R4 代表氢或任选取代的低级烷基，R5 和 R6 各自代表氢，A 代表 C-Y（其中 Y 代表卤素、任选被卤素取代的低级烷基或烷氧基或任选保护的羟基）。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：EP3848370A2

  公开（公告）日：2021-07-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。