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10乙基3,7,8-三甲基苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮 | 67767-38-8

中文名称
10乙基3,7,8-三甲基苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮
中文别名
——
英文名称
10-ethyl-3,7,8-trimethyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
英文别名
10-Ethyl-3,7,8-trimethylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione;10-ethyl-3,7,8-trimethylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
10乙基3,7,8-三甲基苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮化学式
CAS
67767-38-8
化学式
C15H16N4O2
mdl
——
分子量
284.318
InChiKey
FMSUGHVGTYMDRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10乙基3,7,8-三甲基苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮碘甲烷 在 sodium dithionite 、 三乙胺 作用下, 生成 10-Ethyl-3,5,7,8-tetramethyl-5,10-dihydro-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    不同质子化状态下取代黄素自由基的 1H、2H、19F、14N ENDOR 和三重共振研究
    摘要:
    各种同位素标记和/或取代的黄素已转化为它们相应的自由基状态。化学产生阳离子和中性自由基,电化学获得阴离子自由基。通过执行 ENDOR 和三重共振实验,可以访问完整的超精细耦合常数集,包括它们的符号。超精细数据允许(a)鉴定存在的自由基状态,(b)获得关于取代基的优选构象排列的信息和(c)关于取代基对自旋密度分布的影响得出的结论不同的激进状态。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260260115
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Diastereoface differentiating “(net) hydride transfer” in novel 5-deazaflavins modified at pyrimidine ring
    摘要:
    In novel 5-deazaflavin models (1)-(5) where one face of the pyrimidine ring moiety is flanked, "(net) hydride transfer" from BNAH occurred at mainly C(5) on the face which aligns with the open side of the pyrimidine ring. The degree of diastereoface differentiation depends on the bulkiness of the substituent on phenyl group at N(3). The results revealed that the pyrimidine Ting moiety of flavin ring system interacts with the carbamoyl group of BNAH in the transition state of the "(net) hydride transfer" reaction. Diastereoface differentiating "(net) hydride abstraction" from the reduced 5-deazaflavin was also investigated.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79844-3
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