(E)-3-[(5R,6S,9S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-6-yl]-acrylic acid methyl ester | 200572-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3-[(5R,6S,9S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-6-yl]-acrylic acid methyl ester
• CAS: 200572-09-4
• 化学式: C₃₄H₄₂O₇Si
• 分子量: 590.789
• InChiKey: IVSOKIOBLSGEPU-NNHOHDOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(5R,6S,9S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-6-yl]-acrylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,6S,9S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-((E)-3-hydroxy-propenyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins

  摘要：

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10415-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-1-Acetoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(2-[1,3]dithiolan-2-yl-ethyl)-2,5-dimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 哌啶 、 六甲基磷酰三胺 、 苯基氯化硒 、 双氧水 、 calcium carbonate 、 calcium chloride 、 mercury dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-[(5R,6S,9S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-dien-6-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins

  摘要：

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10415-4