(S)-3-((S)-4-Methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohex-3-enyl)-butyraldehyde | 105987-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-((S)-4-Methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohex-3-enyl)-butyraldehyde
• CAS: 105987-35-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: VXBDHTPKHKTCLT-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-4-Methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohex-3-enyl)-butyraldehyde 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 BBN 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [(S)-1-((S)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4-methyl-cyclohex-3-enyloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  β-没药醇的绝对构型

  摘要：

  从佛手柑油（Citrus bergamia RISSO），（-）-（4 S，8 R）-8-epi-α-bisabolol（2）和（-）-（4 R，8 S）-4-epi-β-分离出比沙波洛（3）。它们的立体异构体4和5的绝对构型通过从（-）-（S）-p -mentha-1,8-dien-4-ol开始的对映选择性合成来确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690321
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,6S)-6-methyl-3-prop-1-en-2-yl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ol 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 一氧化碳 、 氢气 、 sodium acetate 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 86.0h， 生成 (S)-3-((S)-4-Methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohex-3-enyl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  β-没药醇的绝对构型

  摘要：

  从佛手柑油（Citrus bergamia RISSO），（-）-（4 S，8 R）-8-epi-α-bisabolol（2）和（-）-（4 R，8 S）-4-epi-β-分离出比沙波洛（3）。它们的立体异构体4和5的绝对构型通过从（-）-（S）-p -mentha-1,8-dien-4-ol开始的对映选择性合成来确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690321