lithium D-lactate | 27848-81-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithium D-lactate
• 英文别名: Lithium D-(-)-lactate；lithium;(2R)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 27848-81-3
• 化学式: C₃H₅O₃*Li
• 分子量: 96.0119
• InChiKey: GKQWYZBANWAFMQ-HSHFZTNMSA-M

物化性质

• 沸点：
  200°C (estimate)
• 密度：
  1.09 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.03 (vs air)
• 闪点：
  133 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.88
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R43,R23/24/25,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29181100
• 危险品运输编号：
  UN 1198 3/PG 3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Lithium D-lactate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-2-Hydroxypropionic acidlithium salt
D-Lactic acidlithium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-2-Hydroxypropionic acidlithium salt
别名
D-Lactic acidlithium salt
: C3H5LiO3
分子式
: 96.01 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 、 lithium D-lactate 在 二苯基磷酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17%的产率得到(S)-2-((R)-2-hydroxypropionylamino)-4-methylpentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Protocol for Selective Cleavage of 2-Hydroxy Acid Amides. Application to Semisynthesis of the Cyclic Heptapeptide Aza HUN-7293

  摘要：

  A two-step protocol for the first chemoselective cleavage of 2-hydroxy acid amides has been developed. Mesylation of the model substrate 2-(hydroxypropionylamino)-4-methylpentanoic acid methyl ester (11) followed by treatment with N-ethylthiourea (13) allows cleavage of 2-hydroxy acid amides under smooth conditions. Successful application of this methodology to the open-chain transesterification product 15 (methylester) of the cyclic heptadepsipeptide HUN-7293, a potent inhibitor of inducible cell adhesion molecule expression, delivered the corresponding hexapeptide 18 with unprotected N-terminus in 70-75% yield. This result demonstrates that the protocol developed even works in the presence of an ester and several methylated and unmethylated amide bonds. Finally, a sequence of ligation of methyl D-dehydroglutaminate (20) to the C-terminus of the saponification product 21, followed by the degradation protocol and ring closure, allowed chemical "point mutation" at the DGCN site affording the aza analogue of HUN-7293 (24) in 15% overall yield. To the best of our knowledge this is the first report on chemoselective cleavage of 2-hydroxy acid amides.

  DOI：

  10.1021/jo025979g
• 作为产物：
  描述：

  Lithium; (R)-2-benzyloxy-propionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到lithium D-lactate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (R)-(+)-lithium lactate

  摘要：

  Optically pure (R)-(+)-lithium lactate (7) and its benzyl ether analogue (6a) were obtained from acetaldehyde using Eliel's 1,3-trans-oxathiane (1) as the chiral auxiliary for chromatographic separation.

  DOI：

  10.1007/bf00807309

文献信息

• Stereochemical Requirements for β-Hairpin Formation:  Model Studies with Four-Residue Peptides and Depsipeptides
  作者：Tasir S. Haque、Jennifer C. Little、Samuel H. Gellman

  DOI：10.1021/ja960429j

  日期：1996.1.1

  associated with β-hairpins containing a two-residue loop between the strand segments. Each of our four-residue molecules contains proline at the second position, to promote a central β-turn. The β-turn is induced to be either “common” or “mirror-image”, relative to the outer residues, by choice of residue configuration (l vs d). In methylene chloride, end-capped tetrapeptide Ac−l-Val-d-Pro-d-Ala-l-Leu-NMe2

  提供了一系列可以形成最小 β-发夹（两个分子内氢键）的四肽和类似缩肽的光谱和晶体学数据。这些模型化合物已被用于检验“镜像”β-转角促进 β-发夹形成的假设。这一假设的灵感来自对球状蛋白中 β-发夹的统计调查 (Sibanda, BL; Thornton, JM Nature 1985, 316, 170)，该调查显示镜像 β-转角（I' 型和 II' 型），尽管通常很少见，通常与在链段之间包含两个残基环的 β-发夹相关。我们的四个残基分子中的每一个都在第二个位置含有脯氨酸，以促进中心 β-转角。相对于外部残基，β-转角被诱导为“普通”或“镜像”，通过选择残基配置（l vs d）。在二氯甲烷中，封端的四肽 Ac-l-Val-d-Pro-d-Ala-l-Leu-NMe2 主要折叠成 β-发夹构象，而 d...
• Synthesis of cell-wall analogues of vancomycin-resistant enterococci using solid phase peptide synthesis
  作者：Younghoon R. Cho、Richard M.H. Entress、Dudley H. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01110-6

  日期：1997.7

  A convenient method for the direct coupling of lithium d-lactate to 2-chlorotrityl chloride resin enabled the rapid and efficient solid phase synthesis of bacterial cell-wall precursor analogues (depsipeptides) found in vancomycin-resistant enterococci (VRE).

  直接将d-乳酸锂与2-氯三苯甲基氯树脂直接偶联的简便方法，能够快速有效地固相合成耐万古霉素的肠球菌（VRE）中的细菌细胞壁前体类似物（depsipepteptides）。
• Platinum(II) Terpyridine Complex That Switches Its Photochemical Reactivity in Response to Its Chromic Behavior in the Crystalline State
  作者：Kentaro Tashiro、Hiroyoshi Ohtsu、Masaki Kawano、Tatsuhiro Kojima、Tatsuhisa Kato

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02400

  日期：2018.11.5

  A platinum(II) terpyridine complex having an enantiopure lactate anion afforded hydrated crystals l- or d-1hyd containing infinite chains of interacting Pt centers, while their dehydration induced crystal-to-crystal transformation into l- or d-1dehyd, respectively, exhibiting less significant Pt–Pt and/or ligand–ligand interactions. That transformation was accompanied by changes in the color as well

  具有对映体纯的乳酸阴离子的铂（II）吡啶吡啶配合物可提供水合晶体l-或d - 1 hyd，其中包含相互作用的Pt中心的无限链，而它们的脱水作用则分别将晶体从晶体转变为l-或d - 1脱水。 ，表现出不太显着的Pt–Pt和/或配体–配体相互作用。这种转变伴随着晶体的颜色和光化学反应性的变化，其中l - 1脱水显示出比l - 1 hyd更高的反应性 在可见光照射下，在胺的存在下。
• Synthesis of Haptenic Trimers Corresponding to the Cell Wall Glycopeptidolipids of<i>Mycobacterium Avium</i>Serovar 12
  作者：Korien Zegelaar-Jaarsveld、Simon C. van der Plas、Gijs A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1080/07328309608005677

  日期：1996.7

  The preparation of the spacer-containing trimers 2, 3-aminopropyl 3-O-[4-O-Me-3-O-(4-N-D,L-lactoyl-3-O-Me-beta-D-Quip)-alpha-L-Rhap]-alpha-L-Rhap, derivatives of the antigenic determinant of the glycopeptidolipid from Mycobacterium avium serotype 12, are described. Thus, iodonium ion-mediated glycosylation of the spacer-containing acceptor 7 with ethyl 1-thio-rhamnopyranoside donor 10, followed try selective deprotection of the p-methoxybenzyl group of thus obtained 19 gave bis-rhamnopyranoside acceptor 20. Elongation of 20 with ethyl 4-azido-1-thio-beta-D-quinovopyranoside 18 and subsequent reduction of the azido function in 21 led to trimer 22. The amino group in 22 was coupled with both D- and L-lactic acid to give, after removal of the protective groups, trimers 2.
• High Affinity Surface Binding of a Strongly Dimerizing Vancomycin-Group Antibiotic to a Model of Resistant Bacteria
  作者：Dominic P. O'Brien、Richard M. H. Entress、Matthew A. Cooper、Simon W. O'Brien、Andrew Hopkinson、Dudley H. Williams

  DOI：10.1021/ja9839769

  日期：1999.6.1

  The factors that give rise to binding enhancements when a strongly dimerizing vancomycin-group antibiotic (chloroeremomycin) binds to a model cell surface of vancomycin-resistant enterococci (VRE) have been semiquantitated. The model cell surface is comprised of vesicles to which have been anchored cell wall precursor analogues of vancomycin-resistant bacteria (which terminate in -D-lactate) via a hydrophobic docosanoyl (C-22) chain. Using H-1 and F-19 NMR spectroscopy, a large binding enhancement at the model cell surface (compared to the binding of an analogous ligand in free solution) has been observed. This enhancement can be partitioned into two distinct factors: a simple concentrating factor arising from an-increase in local concentration of ligand when it is located at the vesicle surface and a factor arising from the cooperative interaction of species mutually bound to the membrane surface. The overall enhancement to binding at a surface compared to binding in free solution was found to be a factor of 10(2)-10(3). In contrast, no significant surface binding enhancement was observed for the weakly dimerizing antibiotic vancomycin.