[(N,N'-methyl-N''-(CH2)2N(t-butyl)-1,4,7-triazacyclononane)Y(CH2Si(CH3)3)2] | 347163-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(N,N'-methyl-N''-(CH2)2N(t-butyl)-1,4,7-triazacyclononane)Y(CH2Si(CH3)3)2]
• 英文别名: [(Me2-1,4,7-triazacyclononane((CH2)2)N-t-Bu)Y(CH2SiMe3)2]；Tert-butyl-[2-(4,7-dimethyl-1,4,7-triazonan-1-yl)ethyl]azanide;methanidyl(trimethyl)silane;yttrium(3+)
• CAS: 347163-25-1
• 化学式: C₂₂H₅₃N₄Si₂Y
• 分子量: 518.767
• InChiKey: MDZGCMWYLRETMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  10.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N,N'-methyl-N''-(CH2)2N(t-butyl)-1,4,7-triazacyclononane)Y(CH2Si(CH3)3)2] 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(Me2-1,4,7-triazacyclononane((CH2)2)N-t-Bu)Y(CH2SiMe3)][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的三氮杂环壬烷酰胺配体的稀土金属烷基配合物：配体变化和乙烯聚合催化

  摘要：

  制备了一系列具有通式[Me 2 TACN-（B）-NR] M（CH 2 SiMe 3）2（TACN = 1,4,7-三氮杂环壬烷，B =（CH 2）的稀土金属二烷基配合物2，SiMe 2 ; R = t Bu，sec Bu，n卜; M = Sc，Y，Nd，La）。对于M = Sc，也可以使用混合的单烷基一氯配合物。这些配合物的选定实例在结构上得到了表征，并显示出畸变的八面体环境中的金属。使用路易斯或布朗斯台德酸活化剂，可以将二烷基化合物转化为相应的单烷基阳离子，并通过NMR光谱对其进行表征。催化乙烯聚合的比较测试表明，催化剂活性受金属离子半径的影响最大，但是配体主链和取代方式的变化确实会影响其他因素，例如聚合物分子量和催化剂稳定性。具有中等大小的稀土金属钇的催化剂通常显示出最高的活性，但是其中一些催化剂会产生分子量分布较宽的聚乙烯，表明存在多点行为。从理论上讲，这可能是由于分子间配体加扰过

  DOI：

  10.1021/om060870a
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 N-tert-butyl-2-(4,7-dimethyl-[1,4,7]triazanon-1-yl)ethylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[(N,N'-methyl-N''-(CH2)2N(t-butyl)-1,4,7-triazacyclononane)Y(CH2Si(CH3)3)2]
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的三氮杂环壬烷酰胺配体的稀土金属烷基配合物：配体变化和乙烯聚合催化

  摘要：

  制备了一系列具有通式[Me 2 TACN-（B）-NR] M（CH 2 SiMe 3）2（TACN = 1,4,7-三氮杂环壬烷，B =（CH 2）的稀土金属二烷基配合物2，SiMe 2 ; R = t Bu，sec Bu，n卜; M = Sc，Y，Nd，La）。对于M = Sc，也可以使用混合的单烷基一氯配合物。这些配合物的选定实例在结构上得到了表征，并显示出畸变的八面体环境中的金属。使用路易斯或布朗斯台德酸活化剂，可以将二烷基化合物转化为相应的单烷基阳离子，并通过NMR光谱对其进行表征。催化乙烯聚合的比较测试表明，催化剂活性受金属离子半径的影响最大，但是配体主链和取代方式的变化确实会影响其他因素，例如聚合物分子量和催化剂稳定性。具有中等大小的稀土金属钇的催化剂通常显示出最高的活性，但是其中一些催化剂会产生分子量分布较宽的聚乙烯，表明存在多点行为。从理论上讲，这可能是由于分子间配体加扰过

  DOI：

  10.1021/om060870a
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-amino-pent-4-ene 在 [(N,N'-methyl-N''-(CH2)2N(t-butyl)-1,4,7-triazacyclononane)Y(CH2Si(CH3)3)2] 、 N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,4-三甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Neutral versus cationic Group 3 metal alkyl catalysts: performance in intramolecular hydroamination/cyclisation

  摘要：

  研究人员对中性二烷基与阳离子单烷基第三组金属催化剂在2,2-二甲基-4-戊烯胺参考底物的分子内加氢氨化/环化反应中的相对催化活性进行了研究。结果发现，这主要取决于单阴离子辅助配体的性质。在双齿脒配体的作用下，中性催化剂非常有效，但它们的阳离子衍生物活性却低得多。反应动力学表明，这反映了阳离子催化剂在将烯烃部分插入金属-酰胺键时存在固有的较高活化能垒。相比之下，具有四齿三胺-酰胺配体的中性催化剂的活性比它们的阳离子衍生物低得多。阳离子三胺-酰胺催化剂的这种较高活性似乎反映了相对于中性物质而言，额外的可用配位空间带来的有益效果。阳离子三胺-酰胺钇催化剂比相同金属的阳离子脒催化剂更活跃，这可能反映了后者中Y-酰胺键更强，而Y-酰胺键是电子缺陷更大的体系。

  DOI：

  10.1039/b512135c

文献信息

• Neutral and cationic yttrium alkyl complexes with linked 1,4,7-triazacyclononane-amide monoanionic ancillary ligands: synthesis and catalytic ethene polymerisation
  作者：Sergio Bambirra、Daan van Leusen、Auke Meetsma、Bart Hessen、Jan H. Teuben

  DOI：10.1039/b101012n

  日期：——

  Yttrium dialkyl complexes [N,N′-R2-tacn-N″-(CH 2)2NBut]Y(CH2SiMe3) 2 (R = Me, Pri; tacn = 1,4,7-triazacyclononane) were prepared; when activated with [PhNMe2H][B(C6F5)4] these complexes form cationic alkyl species that are active ethene polymerisation catalysts.

  制备了二烷基钇配合物[N,N'-R2-tacn-N”-(CH 2)2NBut]Y(CH2SiMe3) 2 (R = Me, Pri; tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷)；当用 [PhNMe2H][B(C6F5)4] 活化时，这些配合物形成阳离子烷基物质，它们是活性乙烯聚合催化剂。