(E)-3-[4-(2-methyltetrahydrofuran-3-sulfonyl)quinolin-3-yl]acrylic acid ethyl ester | 1268468-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-(2-methyltetrahydrofuran-3-sulfonyl)quinolin-3-yl]acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: (E)-3-[4-(2-methyl-tetrahydro-furan-3-sulfanyl)-quinolin-3-yl]-acrylic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-[4-(2-methyloxolan-3-yl)sulfonylquinolin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1268468-52-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 375.445
• InChiKey: NOABMIHRIJWFKN-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-四氢呋喃硫醇 在 过氧乙酸 、 四丁基氯化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-[4-(2-methyltetrahydrofuran-3-sulfonyl)quinolin-3-yl]acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds That Modulate Oxidative Stress

  摘要：

  本发明提供了一种识别在生物样本中选择性诱导氧化应激反应的化合物的方法。本发明还提供了一种利用在受氧化应激相关疾病的患者中选择性诱导氧化应激反应的化合物进行治疗的方法。该发明还提供了一种在细胞中选择性诱导氧化应激反应的方法。

  公开号：

  US20170056413A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE TO TREAT OXIDATIVE STRESS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR TRAITER LE STRESS OXYDATIF
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011022216A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Substituted pyridine derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted pyridine derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted pyridine derivatives may control of the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  提供了取代吡啶衍生物、其制备方法、含有取代吡啶衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些取代吡啶衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE TO TREAT OXIDATIVE STRESS
  申请人：Gaddam Bapu

  公开号：US20120071505A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted pyridine derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted pyridine derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted pyridine derivatives may control of the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本文提供了取代吡啶衍生物、其制备方法、包含取代吡啶衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面的使用方法。这些取代吡啶衍生物可以控制血红素氧合酶的活性或数量或两者的活性和数量。
• Methods and compositions for treating cancer
  申请人：THE UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：US10888569B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  The disclosure relates to improved therapeutic methods for treating cancer patients. The methods include a method for treating cancer in a subject comprising administering an effective amount of a BACH1 inhibitor and an ETC inhibitor to the subject. Further aspects of the disclosure relate to a method for treating cancer in a subject comprising: administering a first therapeutic regimen comprising an ETC inhibitor to the subject after a biological sample from the subject was determined to have a decreased or substantially the same level of expression of BACH1 relative to a control sample or to a cut-off value; wherein the first therapeutic regimen excludes a BACH1 inhibitor; or administering a second therapeutic regimen comprising a BACH1 inhibitor and an ETC inhibitor to the subject after a biological sample from the subject was determined to have an increased level of expression of BACH1 relative to a control sample or a cut-off value.

  本公开涉及治疗癌症患者的改进治疗方法。这些方法包括治疗受试者癌症的方法，该方法包括向受试者施用有效量的 BACH1 抑制剂和 ETC 抑制剂。本公开的其他方面涉及一种治疗受试者癌症的方法，包括在确定受试者的生物样本相对于对照样本或临界值具有降低或基本相同的BACH1表达水平之后，向受试者施用包含ETC抑制剂的第一治疗方案；其中第一治疗方案不包括BACH1抑制剂；或 在确定受试者的生物样本相对于对照样本或临界值具有升高的BACH1表达水平之后，向受试者施用包含BACH1抑制剂和ETC抑制剂的第二治疗方案。
• US9447468B2
  申请人：——

  公开号：US9447468B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• US9707239B2
  申请人：——

  公开号：US9707239B2

  公开（公告）日：2017-07-18