(4S)-4-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-4-azidobutan-1-ol | 410535-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-4-azidobutan-1-ol
• CAS: 410535-75-0
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₆
• 分子量: 357.407
• InChiKey: FRDCODFSCHUXIO-YHBOFVJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-4-azidobutan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 amberlyst-15 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 (3aR,10aS,10bR)-octahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的闭环复分解形式的草酰胺的形式合成

  摘要：

  由d-葡萄糖合成了草酰胺。在Barbier反应条件下进行的立体控制的烯丙基化导致在C-3处安装2-吡咯烷酮环，然后采用闭环复分解方法构建氮杂ze环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02052-4
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (4S)-4-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-4-azidobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的闭环复分解形式的草酰胺的形式合成

  摘要：

  由d-葡萄糖合成了草酰胺。在Barbier反应条件下进行的立体控制的烯丙基化导致在C-3处安装2-吡咯烷酮环，然后采用闭环复分解方法构建氮杂ze环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02052-4