(2R,3S,4S,5S,6S,8R)-((3R,4R,E)-6-iodo-4-methylhex-5-en-3-yl) 3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxononanoate | 918961-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6S,8R)-((3R,4R,E)-6-iodo-4-methylhex-5-en-3-yl) 3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxononanoate
• 英文别名: [(E,3R,4R)-6-iodo-4-methylhex-5-en-3-yl] (2R,3S,4S,5S,6S,8R)-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxononanoate
• CAS: 918961-72-5
• 化学式: C₂₈H₄₃IO₆
• 分子量: 602.55
• InChiKey: AXGGZYSXGHTVTN-GTLBBOBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6S,8R)-((3R,4R,E)-6-iodo-4-methylhex-5-en-3-yl) 3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxononanoate 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(3S,9R/S)-3,9-tetrahydro-5-(4-methoxybenzyloxy)narbonolide
  参考文献：
  名称：

  纳波内酯的全合成及其对吡咯霉素的生物转化

  摘要：

  据报道，纳波内酯的总合成得到改善，并且可以生物转化为吡咯霉素。该总合成利用了分子内的Nozaki-Hiyama-Kishi偶联，该偶联显着提高了大环化率（90-96％），并允许C3-和C5-氧化态的区分。委内瑞拉链霉菌的一个pikAI缺失突变体通过体内糖基化和氧化作用，将合成的narbonolide转化为吡珠霉素。合成化学和工程生物转化的这种结合对于合成具有生物学意义的新型大环内酯类似物具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1021/jo062047u
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,-trimethyl-7-(triisopropylsilyloxy)heptan-1-ol 在 potassium bromide 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢氟酸 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6S,8R)-((3R,4R,E)-6-iodo-4-methylhex-5-en-3-yl) 3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-9-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  纳波内酯的全合成及其对吡咯霉素的生物转化

  摘要：

  据报道，纳波内酯的总合成得到改善，并且可以生物转化为吡咯霉素。该总合成利用了分子内的Nozaki-Hiyama-Kishi偶联，该偶联显着提高了大环化率（90-96％），并允许C3-和C5-氧化态的区分。委内瑞拉链霉菌的一个pikAI缺失突变体通过体内糖基化和氧化作用，将合成的narbonolide转化为吡珠霉素。合成化学和工程生物转化的这种结合对于合成具有生物学意义的新型大环内酯类似物具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1021/jo062047u