octyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 196876-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-2-octoxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 196876-45-6
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₆
• 分子量: 513.675
• InChiKey: IVNQBITXODVNQI-XZTOTZIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 乙酸酐 、 L-Selectride 作用下， 生成 octyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  醚-和亚氨基-连接的辛基N-乙酰-5a'-carba-β-乳糖胺和-异乳糖胺的合成：α-(1→3/4)-岩藻糖基转移酶的受体底物，以及5a'-Carbatrisaccharides的酶法合成

  摘要：

  从 1,2-脱水-5a-carba-β-D-吡喃甘露糖衍生物 7 的偶联产物开始，醚连接的辛基 5a'-carba-β-乳糖胺 3 和 -异乳糖胺 5 的合成分七个步骤进行，在碱性条件下，分别由辛基 N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖衍生物 13 和 16 产生的氧化物阴离子。偶联产物 17 和 26 的 5a-carba-α-D-吡喃甘露糖残基通过各自 2'-氧代衍生物 19 和 28 的差向异构化和选择性还原转化为 β-D-葡萄糖构型，然后转化为β-D-半乳糖构型通过用乙酸根离子直接亲核取代其 4',6'-二甲磺酸盐 23 和 31。生物测定表明，3 是人乳 α-(13/4)-岩藻糖基转移酶的受体底物，有趣的是，5 不是。此外，亚氨基连接的同源物 4 和 6 是通过将辛基 N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖的 4-氨基-4-脱氧-和 3-氨基-3-脱氧衍生物 37 和 41 与卡巴偶联而合成的-糖环氧化物

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<631::aid-ejoc631>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  D-glucosamine hydrochloride 在 potassium sulfate 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 octyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  醚-和亚氨基-连接的辛基N-乙酰-5a'-carba-β-乳糖胺和-异乳糖胺的合成：α-(1→3/4)-岩藻糖基转移酶的受体底物，以及5a'-Carbatrisaccharides的酶法合成

  摘要：

  从 1,2-脱水-5a-carba-β-D-吡喃甘露糖衍生物 7 的偶联产物开始，醚连接的辛基 5a'-carba-β-乳糖胺 3 和 -异乳糖胺 5 的合成分七个步骤进行，在碱性条件下，分别由辛基 N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖衍生物 13 和 16 产生的氧化物阴离子。偶联产物 17 和 26 的 5a-carba-α-D-吡喃甘露糖残基通过各自 2'-氧代衍生物 19 和 28 的差向异构化和选择性还原转化为 β-D-葡萄糖构型，然后转化为β-D-半乳糖构型通过用乙酸根离子直接亲核取代其 4',6'-二甲磺酸盐 23 和 31。生物测定表明，3 是人乳 α-(13/4)-岩藻糖基转移酶的受体底物，有趣的是，5 不是。此外，亚氨基连接的同源物 4 和 6 是通过将辛基 N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖的 4-氨基-4-脱氧-和 3-氨基-3-脱氧衍生物 37 和 41 与卡巴偶联而合成的-糖环氧化物

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<631::aid-ejoc631>3.0.co;2-6

文献信息

• Synthesis of carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides and higher pseudooligosaccharides
  作者：Ian Cumpstey

  DOI：10.1016/j.carres.2009.09.008

  日期：2009.11

  This minireview covers synthetic methods towards carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides or higher pseudooligosaccharides. Carbocyclic pyranose mimetics (saturated or unsaturated between C-5 and C-5a) are linked by ether, thioether or amine bridges to carbohydrates or other carbasugars.

  这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物（在C-5和C-5a之间饱和或不饱和）通过醚桥，硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。
• Generation of molecular diversity on N-acetyllactosamine via O-cyanomethyl ethers
  作者：Carles Malet、Ole Hindsgaul

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00142-0

  日期：1997.8

  diversity around a natural carbohydrate ligand taking advantage of the rich chemistry of the nitrile functional group was demonstrated by synthesizing 24 derivatives of N-acetyllactosamine (LacNAc). The disaccharides prepared carried carboxymethyl, amidinomethyl, aminoethyl, and carbamoylmethyl substituents projecting from each of the six OH groups. The resulting LacNAc derivatives present new structural features

  摘要通过合成24种N-乙酰基乳糖胺（LacNAc），证明了利用丰富的腈官能团化学物质在天然碳水化合物配体周围产生分子多样性的能力。制备的二糖带有从六个OH基团中的每个突出的羧甲基，a基甲基，氨基乙基和氨基甲酰基甲基取代基。所得的LacNAc衍生物具有新的结构特征，带有带负电，带正电或极性中性的小取代基，可对分子的整个外围进行采样。这些新的衍生物应该是一般研究碳水化合物-蛋白质相互作用，特别是设计N-乙酰基乳糖胺结合蛋白抑制剂的有用探针。
• Efficient synthesis of 3′-glycosylated LacNAc-based oligosaccharides
  作者：Yili Ding、Minrou Fukuda、Ole Hindsgaul

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00332-1

  日期：1998.7

  LacNAc-based oligosaccharides, including sialyl-(2 --> 3)-LacNAc, dimeric sialyl-(2 --> 3) -LacNAc, trimeric sialyl-(2 --> 3)-LacNAc, beta-glucuronyl-(1 --> 3)-LacNAc, and 3-sulfo-beta-glucuronyl-(1 --> 3)-LacNAc, were synthesized efficiently from a single protected LacNAc derivative having both OH-3' and 4' unprotected. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.