5,6,11β,12-tetrahydroeleutherobin acetonide | 366008-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,6,11β,12-tetrahydroeleutherobin acetonide
• CAS: 366008-13-1
• 化学式: C₃₈H₅₆N₂O₁₀
• 分子量: 700.87
• InChiKey: SDIZPBRUFOFYLL-SUNDBBCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  125.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11β,12-tetrahydroeleutherobin acetonide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到5,6,11,12-tetrahydroeleutherobin
  参考文献：
  名称：

  Eleutherobin 的合成转化揭示了其微管稳定药效团的新特征

  摘要：

  不列颠哥伦比亚省化学系和 EOSUniVersity，加拿大不列颠哥伦比亚省，V6T 1Z1生物化学和分子生物学系不列颠哥伦比亚省温哥华大学，V6T 1Z3 于 2001 年 6 月 20 日收到修订的手稿收到，7 月 20 日对临床有用的癌症治疗对寻找其他稳定微管的化合物类别有很大兴趣。Discodermolide、埃坡霉素、月桂酸内酯和 eleuthesides 也具有这种重要的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/ja016459q
• 作为产物：
  描述：

  desmethyleleutherobin 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,6,11β,12-tetrahydroeleutherobin acetonide
  参考文献：
  名称：

  Eleutherobin 的合成转化揭示了其微管稳定药效团的新特征

  摘要：

  不列颠哥伦比亚省化学系和 EOSUniVersity，加拿大不列颠哥伦比亚省，V6T 1Z1生物化学和分子生物学系不列颠哥伦比亚省温哥华大学，V6T 1Z3 于 2001 年 6 月 20 日收到修订的手稿收到，7 月 20 日对临床有用的癌症治疗对寻找其他稳定微管的化合物类别有很大兴趣。Discodermolide、埃坡霉素、月桂酸内酯和 eleuthesides 也具有这种重要的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/ja016459q