2,2,2-trifluoro-1-(4-isopropylphenyl)ethanol | 1415743-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-isopropylphenyl)ethanol
• 英文别名: 4-isopropylphenyl trifluoromethyl methanol；alpha-Trifluoromethyl-4-isopropylbenzyl alcohol；2,2,2-trifluoro-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 1415743-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: LEFMXTSRODLXJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-isopropylphenyl)ethanol 在 Rh₂(oct)₄ 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 C₂₂H₂₃F₆N
  参考文献：
  名称：

  氟烷基 N-磺酰腙与叠氮化物生成 α-三氟乙基化亚胺的 Rh 催化偶联反应

  摘要：

  在此，我们描述了氟代烷基卡宾与叠氮化物的开创性 Rh 催化偶联反应以获得 α-三氟乙基化亚胺，其中氟代烷基N-磺酰腙用作氟代烷基重氮替代物。值得注意的是，使用 TMSN 3作为 N 源，获得了两种 C-N 键形成产物。此外，α-三氟乙基化亚胺产物可以很容易地还原成相应的N-三氟乙基化苯胺。实验结果和理论计算证明了涉及铑卡宾形成、HN 3加成和C=N键形成的逐步反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03773
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醛 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-isopropylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸不稳定磺酸盐保护基团及其在近红外荧光团合成中的应用

  摘要：

  磺化分子表现出高水溶性，这一特性对许多生物应用很有价值，但通常会使它们的合成和纯化复杂化。在这里，我们报告了一种磺酸盐保护基团，它可以抵抗亲核攻击，但很容易用三氟乙酸 (TFA) 去除。这种保护基团的使用改进了磺化近红外荧光团的合成，温和的脱保护条件允许在不需要色谱法的情况下分离产物。

  DOI：

  10.1021/jo302065u

文献信息

• AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Cash Brandon

  公开号：US20130040933A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula I are inhibitors of Janus kinases and as such are useful for the treatment of various diseases and conditions mediated by said enzymes, such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD, ALS, and the like.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐。式I的化合物是Janus激酶的抑制剂，因此可用于治疗由该酶介导的各种疾病和病症，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肌萎缩侧索硬化症等。
• Cross‐Electrophile Coupling between Two Different Tosylates Enabled by Nickel/Palladium Cooperative Catalysis
  作者：Ruiling Qu、Jinyu Zhang、Zhong Lian

  DOI：10.1002/ejoc.202300874

  日期：2023.10.21

  A cross-electrophile coupling reaction of gem-difluoroalkenyl tosylate with α-CF3 benzyl tosylate is presented. This protocol is the first example of cross-electrophile coupling between two different tosylates by Pd/Ni cooperative catalysis.

  提出了偕-二氟烯基甲苯磺酸酯与α -CF 3甲苯磺酸苄酯的交叉亲电子偶联反应。该方案是通过 Pd/Ni 协同催化在两种不同的甲苯磺酸盐之间进行交叉亲电子偶联的第一个例子。
• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：NQP 1598 LTD.

  公开号：US10464922B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• Photoinduced additive-free trifluoromethylation of aromatic aldehydes with TMSCF3
  作者：Jing Sun、Xinhua Peng、Hao Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.086

  日期：2015.2

  We report herein a new and effective method for additive-free trifluoromethylation of aromatic aldehydes with TMSCF3. Normal acidic hydrolysis for desilylation in the workup process is not required in this transformation. This reaction presents a new environmentally friendly protocol to access trifluoromethylated benzyl alcohols. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VPS-3, Inc.

  公开号：US20190016700A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.