4-[(3-benzylureido)methyl]benzoic acid | 1086764-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-benzylureido)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(benzylcarbamoylamino)methyl]benzoic acid
• CAS: 1086764-86-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: ADAHGOKYLDCTIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-benzylureido)methyl]benzoic acid 、 邻苯二胺 在 2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-((3-benzylureido)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC抑制剂脲基苯甲酰胺衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了新型的脲基苯甲酰胺衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。这些化合物的生物学评估包括组蛋白脱乙酰基酶的抑制活性和体外对不同癌细胞系的细胞毒性。大多数化合物表现出潜在的组蛋白脱乙酰基酶抑制活性和抗肿瘤活性。化合物5h表现为有效的组蛋白脱乙酰基酶1抑制剂（IC 50  = 0.182μM），并显示出与MS-275相当的细胞毒性，可以认为它是进一步开发的潜在候选化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1987-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((3-benzylureido)methyl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(3-benzylureido)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HDAC抑制剂脲基苯甲酰胺衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了新型的脲基苯甲酰胺衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。这些化合物的生物学评估包括组蛋白脱乙酰基酶的抑制活性和体外对不同癌细胞系的细胞毒性。大多数化合物表现出潜在的组蛋白脱乙酰基酶抑制活性和抗肿瘤活性。化合物5h表现为有效的组蛋白脱乙酰基酶1抑制剂（IC 50  = 0.182μM），并显示出与MS-275相当的细胞毒性，可以认为它是进一步开发的潜在候选化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1987-6

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and uses thereof
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110152323A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention discloses a group of histone deacetylase inhibitors and use thereof. The histone deacetylase inhibitors are useful in the treatment of malignant tumors and the diseases associated with differentiation and proliferation. The histone deacetylase inhibitors are the compounds represented by the following formula or salts thereof:

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：
• Monofunctionalized Bambus[6]urils and Their Conjugates with Crown Ethers for Liquid–Liquid Extraction of Inorganic Salts
  作者：Kamil Maršálek、Vladimír Šindelář

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00216

  日期：2020.2.21

  a growing family of macrocyclic anion receptors. In this Letter, we present the first syntheses of monofunctionalized bambusurils and their use for the preparation of heteroditopic bambusuril-crown ether conjugates suitable for the extraction of ion pairs from water to chloroform.

  氨苄青霉素是大环阴离子受体的增长家族。在这封信中，我们介绍了单官能化樟脑丸的第一种合成方法，及其在制备异位脂族樟脑丸-冠状醚共轭物中的应用，这些共轭物适合于从水到氯仿中提取离子对。
• A Facile Synthesis of <i>N</i>-Carbamoylamino Acids
  作者：Sergey Ryabukhin、Andrey Bogolubsky、Gennadiy Pakhomov、Eugeniy Ostapchuk、Alexander Shivanyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1078017

  日期：——

  N-Carbamoylamino acids were obtained through the alkylation of monosubstituted parabanic acids followed by hydro­lysis of the intermediate products. This new methodology furnishes structurally and functionally diverse N-carbamoylamino acids in high preparative yields and excellent purity.

  通过对单取代对位氨基甲酸酯进行烷基化，然后水解中间产物，获得了 N-氨基甲酰基氨基甲酸酯。这种新方法可提供结构和功能多样化的 N-氨基甲酰基氨基酸，制备收率高，纯度极佳。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Goworth Investment Co. Ltd

  公开号：EP2308868A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention discloses a group of histone deacetylase inhibitors and use thereof. The histone deacetylase inhibitors are useful in the treatment of malignant tumors and the diseases associated with differentiation and proliferation. The histone deacetylase inhibitors are the compounds represented by the following formula or salts thereof:

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可用于治疗恶性肿瘤以及与分化和增殖相关的疾病。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是下式所代表的化合物或其盐类：
• US8889876B2
  申请人：——

  公开号：US8889876B2

  公开（公告）日：2014-11-18