10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatine III | 289703-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatine III
• 英文别名: 10-deacetylbaccatin III 7,10-bis-trichloroacetate；10-deacetyl-7,10-bistrichloroacetylbaccatine III；7,10-bistrichloroacetyl-10-deacetylbaccatin III；10-deacetyl-7,10-bistrichloroacetyIbaccatin；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9,12-bis[(2,2,2-trichloroacetyl)oxy]-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 289703-22-6
• 化学式: C₃₃H₃₄Cl₆O₁₂
• 分子量: 835.344
• InChiKey: MOVNSSAFQRVRCH-DKSSTHIASA-N

物化性质

• 沸点：
  793.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatine III 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-脱乙酰基巴卡丁 III
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PURIFICATION 10-DEACETYBACCATINE III FROM 10-DEACETYL-2-DEBENZOYL-2-PENTENOYLBACCATINE III

  摘要：

  一种制备高于99%的HPLC纯度且不含2-去苯甲酰-2-戊烯酰基紫杉醇III的10-去乙酰-7,10-双三氯乙酰基紫杉醇III工艺，其通过对10-去乙酰-7,10-双三氯乙酰基紫杉醇III进行纯化，然后在7和10位的保护基的碱性水解下得到。

  公开号：

  US20090298926A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatine III
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PURIFICATION 10-DEACETYBACCATINE III FROM 10-DEACETYL-2-DEBENZOYL-2-PENTENOYLBACCATINE III

  摘要：

  一种制备高于99%的HPLC纯度且不含2-去苯甲酰-2-戊烯酰基紫杉醇III的10-去乙酰-7,10-双三氯乙酰基紫杉醇III工艺，其通过对10-去乙酰-7,10-双三氯乙酰基紫杉醇III进行纯化，然后在7和10位的保护基的碱性水解下得到。

  公开号：

  US20090298926A1

文献信息

• Process for the preparation of baccatin III derivatives
  申请人：Pontiroli Alessandro

  公开号：US20050113585A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A process for the preparation of 14 beta-hydroxy-1,4-carbonate-deacetylbaccatin III and intermediates useful for the preparation of novel taxan derivatives with antitumor activity are disclosed.

  公开了一种制备14β-羟基-1,4-碳酸-脱乙酰基长春花碱III及其用于制备具有抗肿瘤活性的新型紫杉烷衍生物的中间体的方法。
• [EN] SEMISYNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL<br/>[FR] PROCESSUS DE SEMI-SYNTHESE DESTINE A LA PREPARATION DE 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
  申请人：INDENA SPA

  公开号：WO2006037653A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to a process for the preparation of 10-deacetyl-N­debenzoyl-paclitaxel, a synthon useful for the preparation of taxanes with antitumour activity, and intermediates for the preparation thereof. The invention also discloses a process for the preparation of Docetaxel starting from said compound of formula (I).

  这项发明涉及一种制备10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇的方法，该合成物可用于制备具有抗肿瘤活性的紫杉醇，以及用于制备该合成物的中间体。该发明还揭示了一种从式(I)化合物开始制备多西紫杉醇的方法。
• SEMISYNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10 DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
  申请人：GABETTA Bruno

  公开号：US20080200700A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to a process for the preparation of 10-deacetyl-N-debenzoyl-paclitaxel (I) a synthon useful for the preparation of taxanes with antitumour activity, and intermediates for the preparation thereof. The invention also discloses a process for the preparation of Docetaxel starting from said compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇（I）的方法，该紫杉烷类化合物是一种具有抗肿瘤活性的前体，以及制备其中间体的方法。本发明还揭示了一种从式（I）化合物开始制备多西他赛的方法。
• Semisynthesis Process for the Preparation of 10-Deacytyl-N-Debenzoyl-Paclitaxel
  申请人：Gabetta Bruno

  公开号：US20080167369A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to a process for the preparation of 10-deacetyl-N-debenzoyl-paclitaxel, a synthon useful for the preparation of taxanes with antitumour activity, and intermediates for the preparation thereof. The invention also discloses a process for the preparation of Docetaxel starting from said compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备具有抗肿瘤活性的紫杉醇的前体10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇的制备工艺，以及用于制备该前体的中间体。本发明还揭示了一种从公式(I)所述化合物开始制备多西他赛的工艺。
• WO2006/108561
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——