(-)-cyclohex-2-enylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-cyclohex-2-enylmethanol
• 英文别名: (-)-1-(2-cyclohexenyl)methanol；Cyclohex-2-enylmethanol；[(1S)-cyclohex-2-en-1-yl]methanol
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: TZTRNALMVOGNSM-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-cyclohex-2-enylmethanol 、 bis(2,2,2-trifluoroethyl) malonate 在 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral spiro bis(isoxazoline) and spiro (isoxazole–isoxazoline) ligands

  摘要：

  Asymmetric synthesis of novel chiral ligands, bis(isoxazoline) on a spiro[4.4]nonane scaffold and isoxazole-isoxazoline on a spiro[4.5]decane scaffold, has been achieved by utilizing an enantiomerically pure alcohol as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.006
• 作为产物：
  描述：

  二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴二氟甲烷 、 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₃₇H₄₁IrN₂PS⁽¹⁺⁾ 、 水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 29.58h， 生成 (-)-cyclohex-2-enylmethanol
  参考文献：
  名称：

  通过 Ir 催化不对称加氢对映选择性合成手性砜：制备手性烯丙基和均烯丙基化合物的简便方法

  摘要：

  开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性（高达 98% ee）生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合，该反应提供了一种获得具有优异对映选择性（高达 97% ee）和高产率（高达 94%）的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。

  DOI：

  10.1021/ja306731u

文献信息

• CURCUMOL DERIVATIVES, THE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME AND THE USE OF THE SAME IN THE MANUFACTURE OF MEDICAMENT
  申请人：Hangzhou Minsheng Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP1749830A1

  公开（公告）日：2007-02-07

  The present invention provides curcumol derivatives of the following formula (I) or pharmeceutical acceptable salts thereof: wherein, Y is selected from the group consisting of =CHR2, -CH2R2, =O, -OH or -OR1;R1 is selected from H, R, RCO or HO3S; and R is selected from the group consisting of H; saturated or unsaturated linear C1-10 hydrocarbon group and the like; R2 is selected from the group consisting of F; Cl; Br; I; H; -OH; -OR; -HSO3 and the like; with the proviso that both R1 and R2 are not H. The present invention also provides anti-tumor or antiviral pharmaceutical compositions comprising said derivatives or pharmeceutical acceptable salts thereof. The present invention further provides the use of said derivatives or pharmeceutical acceptable salts thereof in the preparation of a medicament for prophylaxis and/or treatment tumor or an antiviral medicament.

  本发明提供下式 (I) 的姜黄醇衍生物或其药物可接受盐： 其中，Y 选自 =CHR2、-CH2R2、=O 组成的组、 -OH或-OR1；R1选自H、R、RCO或HO3S；R选自H、饱和或不饱和线性C1-10烃基等组成的组；R2选自F、Cl、Br、I、H、-OH、-OR、-HSO3等组成的组；但R1和R2均不是H。 本发明还提供了包含所述衍生物或其药物学可接受盐的抗肿瘤或抗病毒药物组合物。本发明进一步提供了所述衍生物或其药物可接受盐在制备预防和/或治疗肿瘤的药物或抗病毒药物中的用途。
• [3.2.0] Heterocyclic compounds and methods of using the same
  申请人：Nereus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2025679A2

  公开（公告）日：2009-02-18

  Compounds of Formulae I-VI and derivates thereof having anti-cancer, antiinflammatory and anti-microbial properties and to compositions that include one or more of compounds and their derivates or analogs having anti-cancer, antiinflammatory and anti-microbial properties are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating cancer, inflammatory conditions, and microbial infections with the disclosed compounds or the disclosed pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明公开了具有抗癌、抗炎和抗微生物特性的式I-VI化合物及其衍生物，以及包括一种或多种具有抗癌、抗炎和抗微生物特性的化合物及其衍生物或类似物的组合物。还公开了包含此类化合物的药物组合物，以及用公开的化合物或公开的药物组合物治疗癌症、炎症和微生物感染的方法。
• TOTAL SYNTHESIS OF SALINOSPORAMIDE A AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Nereus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2013167B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF SALINOSPORAMIDE A AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE SALINOSPORAMIDE A ET DE SES ANALOGUES
  申请人：NEREUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007117591A9

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to certain compounds and to methods for the preparation of certain compounds that can be used in the fields of chemistry and medicine. Specifically, described herein are methods for the preparation of various compounds and intermediates, and the compounds and intermediates themselves. More specifically, described herein are methods for synthesizing Salinosporamide A and its analogs from a compound of formula (V).
  [FR] L'invention concerne certains composés et des méthodes pour la préparation de certains composés qui peuvent être utilisés dans les domaines de la chimie et de la médecine. D'une manière plus spécifique, l'invention concerne des méthodes pour la préparation de divers composés et intermédiaires ainsi que ces composés et ces intermédiaires eux-mêmes. D'une manière plus spécifique, l'invention concerne des méthodes permettant de synthétiser la Salinosporamide A et ses analogues à partir d'un composé représenté par la formule (V).
• [EN] METHODS OF USING [3.2.0] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE COMPOSÉS [3.2.0]-HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS ANALOGUES POUR TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：NEREUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008137780A2

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] Disclosed are methods of treating infectious diseases comprising administering to the animal, a therapeutically effective amount of a heterocyclic compound. The animal is a mammal, preferably a human or a rodent.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement de maladies infectieuses comprenant l'administration chez l'animal d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé hétérocyclique. L'animal est un mammifère, de préférence un humain ou un rongeur.