1-[(2R,3R,3aR,5S,7R,7aS)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 101695-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,3aR,5S,7R,7aS)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 101695-90-3
• 化学式: C₃₃H₆₂N₂O₉Si₃
• 分子量: 715.12
• InChiKey: MRHXWLKHTYWVRH-CXYJCXDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  127.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,3aR,5S,7R,7aS)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled access to the octosyl acids - total synthesis of octosyl acid A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a047
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 palladium dihydroxide 、 铑 、 氢化铝 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 苯基氯化硒 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 双氧水 、 氧气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[(2R,3R,3aR,5S,7R,7aS)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled access to the octosyl acids - total synthesis of octosyl acid A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a047