(E)-1-(7-chloro-4,5-dicyano-6-oxobenzo[d]thiazol-2(6H)-ylidene)guanidine | 1463952-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(7-chloro-4,5-dicyano-6-oxobenzo[d]thiazol-2(6H)-ylidene)guanidine
• CAS: 1463952-16-0
• 化学式: C₁₀H₃ClN₆OS
• 分子量: 290.692
• InChiKey: UGYGWRWREHZGLF-LICLKQGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脒基硫脲 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(E)-1-(7-chloro-4,5-dicyano-6-oxobenzo[d]thiazol-2(6H)-ylidene)guanidine
  参考文献：
  名称：

  通过 EDA 方法和常规方法轻松合成噻唑、噻嗪和异吲哚衍生物

  摘要：

  已经研究了 N-脒基硫脲 (1) 作为电子供体通过电子-供体-受体 (EDA) 相互作用对几个电子接受官能团的反应性。因此，用 1,1,2,2-四氰基乙烯 (TCNE, 2)、2,3-二氰基-1,4-萘醌 (DCNQ, 4)、2,3,5,6-四溴-1 处理 1 ,4-苯醌 (BHL-p, 6), 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (DCHNQ, 8), 2,3,5,6-四氯-1,4-benzoquinone (CHL-p, 13 ), 2,3-dicyano-5,6-dichloro-1,4-benzoquinone (DDQ, 15), 2-dicyanomethyleneindan-1,3-dione (CNIND, 17), 2-(2-oxoindolin-3-ylidene )丙二腈 (19) 和/或乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD, 21)，反应进行分别

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3117