1-[(2R,3R,3aR,5S,7R,7aS)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-dihydro-pyrimidine-2,4-dione | 101695-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,3aR,5S,7R,7aS)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 101695-84-5
• 化学式: C₃₀H₆₀N₂O₇Si₃
• 分子量: 645.072
• InChiKey: FUELQCXMPRTDFJ-LJSPWNBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  95.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,3aR,5S,7R,7aS)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-dihydro-pyrimidine-2,4-dione 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 苯基氯化硒 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled access to the octosyl acids - total synthesis of octosyl acid A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a047
• 作为产物：
  描述：

  在 铑 、 氢化铝 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(2R,3R,3aR,5S,7R,7aS)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled access to the octosyl acids - total synthesis of octosyl acid A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a047