4-碘-2-甲氧基-1-甲基苯 | 220728-62-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-碘-2-甲氧基-1-甲基苯
• 中文别名: 2-甲基-5-碘苯甲醚
• 英文名称: 4-iodo-2-methoxy-1-methylbenzene
• 英文别名: 5-Iodo-2-methylanisole
• CAS: 220728-62-1
• 化学式: C₈H₉IO
• mdl: MFCD06797971
• 分子量: 248.063
• InChiKey: JVKISKVALBFNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存储于室温、避光且在惰性气体保护下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-2-甲氧基-1-甲基苯 在 Candida antarctica lipase 、 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(3-methoxy-4-methylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An Enantiocontrolled Total Synthesis of (-)-Xanthorrhizol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 以62%的产率得到4-碘-2-甲氧基-1-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  利用还原性碘代-克莱森重排合成复杂的邻烯丙基芳烃

  摘要：

  方向盘后面I（O）啶：芳香族高价碘（III）化合物与烯丙基三甲基硅烷在路易斯酸的存在下反应得到邻-allyliodoarenes通过还原iodonio-Claisen重排（参见方案）。的间位在供电子基团λ 3个-iodanes是必不可少的，以有利于[3,3] -sigmatropic重排过还原消除。该方法已成功用于抗真菌天然产物broussin的简明合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202049

文献信息

• [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004048334A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPARα激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。
• PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130029990A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There are provided inter alia compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , L, X, R 5 and R 6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。
• Acridinium Benzoates for Ratiometric Fluorescence Imaging
  作者：Min Wen、Xijing Wang、Ting Wang、Yan Sun、Mengting Fan、Min Li、Junru Zhu、Dazhi Zhang、Xiaoyan Cui、Yongkui Shan

  DOI：10.1002/chem.201905810

  日期：2020.3.12

  Acridinium benzoate was developed as a unique ICT-based fluorescent scaffold for both ratiometric and turn-on fluorescence imaging through decaging of the phenolic hydroxyl groups. Two fluorescent probes, Acr1-H2 O2 and Acr1-β-gal, were developed for the fluorescence imaging of H2 O2 and β-galactosidase in vivo.

  苯甲酸cri啶酮是作为基于ICT的独特荧光支架而开发的，用于通过减少酚羟基的比例进行比例成像和开启荧光成像。开发了两种荧光探针Acr1-H2 O2和Acr1-β-gal，用于体内H2 O2和β-半乳糖苷酶的荧光成像。
• [EN] PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHOSPHORÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2009143389A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量组的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• PPAR activators
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040157885A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇并降低其他某些血浆脂质水平，例如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由低HDL胆固醇水平和/或高LDL胆固醇和甘油三酯水平加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物中，包括人类。