(3'S)-1β-Methyl-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>octan-3-one | 81845-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3'S)-1β-Methyl-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>octan-3-one
• 英文别名: (3'S)-1β-Methyl-7α-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-6β-{3'-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-trans-1'-octenyl}bicyclo[3.3.0]octan-3-one；(3aR,4R,5R,6aR)-6a-methyl-5-(oxan-2-yloxy)-4-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-1,3,3a,4,5,6-hexahydropentalen-2-one
• CAS: 81845-43-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: URADYMJCCFVJKP-JHRGJWDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S)-1β-Methyl-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 西前列烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-5-(oxan-2-yloxy)-6-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one 生成 (3'S)-1β-Methyl-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Composition and process

  摘要：

  本规范提供了新型的卡巴环素(CBA.sub.2)、6a-卡巴前列环素(6a-carba-PGI.sub.2)的类似物，具有明显的前列环素样药理活性，例如作为血小板抗凝集剂。具体而言，CBA.sub.2的新型化学类似物是那些被氟(C-5)、烷基(C-9)、间苯基(C-5)和甲基(C-6a,9)取代的。此外，还提供了CBA.sub.2的苯并二烯类似物和其取代形式，即9-去氧-2',9-甲基(或2',9-甲烯)-3-氧杂-4,5,6-三脱-3,7-(1',3'-间苯基)-PGF.sub.1化合物。还提供了各种新型化学中间体，例如取代的双环[3.3.0]辛烷中间体，以及利用这些中间体的化学过程，这些中间体在制备新型CBA.sub.2类似物方面非常有用。

  公开号：

  US04420632A1

文献信息

• Salt of proline derivative, solvate thereof, and production method thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08003790B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention provides 3-(2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-ylcarbonyl}thiazolidine (compound I) useful as a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor, which has superior properties of stability and hygroscopicity, and reproducible crystal structure, and a production method thereof.

  本发明提供一种3-(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基羰基}噻唑啉（化合物I），用作二肽基肽酶-IV抑制剂，具有优异的稳定性和吸湿性，以及可重复的晶体结构，以及其生产方法。
• [EN] PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROLINE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：WELFIDE CORP

  公开号：WO2002014271A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The invention aims at providing compounds which exhibit therapeutic effects through the inhibition of DPP-IV and are satisfactory as drugs. The invention has been accomplished by finding that η-substituted proline derivatives of the general formula (I) exhibit potent DPP-IV inhibitory activities and improving the same in stability. [In the general formula, each symbol is as defined in the description.]

  本发明旨在提供一种通过抑制DPP-IV表现出治疗效果并且作为药物令人满意的化合物。本发明通过发现通式（I）中η-取代脯氨酸衍生物表现出强效的DPP-IV抑制活性并且提高了其稳定性而实现。[在通式中，每个符号如描述中所定义。]
• Proline derivatives and the use thereof as drugs
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07074794B2

  公开（公告）日：2006-07-11

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗作用的化合物，由于DPP-IV抑制作用，作为药物产品令人满意。本发明人发现，在公式（I）所表示的脯氨酸的γ位引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。其中，公式中每个符号如规范所定义。
• WO2006088129A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 5705-5719
  作者：

  DOI：——

  日期：——