(3'S)-7α-<(Tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>-bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one | 76794-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3'S)-7α-<(Tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>-bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one
• 英文别名: (3'S)-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one；(3'S)-7α-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-6β-{3'-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-trans-1'-octenyl}bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one；(5R,6R,6aR)-5-(oxan-2-yloxy)-6-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 76794-02-0
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: LUERKGVDXSYSHI-VCWDRXSKSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S)-7α-<(Tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>-bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 西前列烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035
• 作为产物：
  描述：

  (3'S)-2α-<2-oxo-3-(dimethylphosphono)propyl>-4α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>cyclopentanone 生成 (3'S)-7α-<(Tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>-bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  ARISTOFF, P. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical synthesis of 6a-carbaprostaglandin I2
  作者：Paul A. Aristoff

  DOI：10.1021/jo00322a054

  日期：1981.4
• NELSON, N. A.
  作者：NELSON, N. A.

  DOI：——

  日期：——