(1R,2S,4S,6S)-6-(N-benzyl-N-ethylamino)-2-benzyl-bicyclo[2.2.2]octan-2-ol | 1054602-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4S,6S)-6-(N-benzyl-N-ethylamino)-2-benzyl-bicyclo[2.2.2]octan-2-ol
• 英文别名: (1R,2S,4S,6S)-2-benzyl-6-[benzyl(ethyl)amino]bicyclo[2.2.2]octan-2-ol
• CAS: 1054602-76-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO
• 分子量: 349.516
• InChiKey: IZXIHSHUIBBZEU-UARRHKHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S)-2-acetoxy-6-oxo-2-benzyl-bicyclo[2.2.2]octane 、 苄胺 在 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.92h， 以23%的产率得到(1R,2S,4S,6S)-6-benzylamino-2-benzyl-bicyclo[2.2.2]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型双环γ-和δ-氨基醇作为苯甲醛中不对称二乙基锌加成反应的催化剂

  摘要：

  合成了一种基于双环[2.2.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷的新型手性非外消旋γ-和δ-氨基醇，并用作苯甲醛不对称二乙基锌的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.06.002