(Z)-4-bromo-3-(4-chlorophenyl)but-2-enoic acid | 81187-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-bromo-3-(4-chlorophenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 81187-90-8
• 化学式: C₁₀H₈BrClO₂
• 分子量: 275.529
• InChiKey: SIKVMEJAIWPTRR-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-175 °C
• 沸点：
  374.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-bromo-3-(4-chlorophenyl)but-2-enoic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 Raney nickel W-5 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 巴氯芬
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of GABA. VII. (Z)- and (E)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)-but-2-enoic acids as unsaturated baclofen derivatives

  摘要：

  (Z)-和 (Z)-和(E)-4-氨基-3-(4-氯苯基)丁-2-烯酸是由 作为巴氯芬的构象受限类似物。相应的 相应的不饱和内酰胺（4）被催化还原并水解为巴氯芬。 相应的不饱和内酰胺（4）经催化还原并水解为巴氯芬，从而证明了（4）作为放射性标记巴氯芬的前体的适用性。 放射性标记的高特异性巴氯芬的前体。

  DOI：

  10.1071/ch9812641
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-3-羟基丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (Z)-4-bromo-3-(4-chlorophenyl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of GABA. VII. (Z)- and (E)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)-but-2-enoic acids as unsaturated baclofen derivatives

  摘要：

  (Z)-和 (Z)-和(E)-4-氨基-3-(4-氯苯基)丁-2-烯酸是由 作为巴氯芬的构象受限类似物。相应的 相应的不饱和内酰胺（4）被催化还原并水解为巴氯芬。 相应的不饱和内酰胺（4）经催化还原并水解为巴氯芬，从而证明了（4）作为放射性标记巴氯芬的前体的适用性。 放射性标记的高特异性巴氯芬的前体。

  DOI：

  10.1071/ch9812641

文献信息

• ALLAN, R. D.;TRAN, HUE, AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 12, 2641-2645
  作者：ALLAN, R. D.、TRAN, HUE

  DOI：——

  日期：——