(E)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)but-2-enoic acid | 81187-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 81187-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: VRKUDVQDLHQBHH-YVMONPNESA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C (decomp)
• 沸点：
  399.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-3-羟基丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 56.0h， 生成 (E)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of GABA. VII. (Z)- and (E)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)-but-2-enoic acids as unsaturated baclofen derivatives

  摘要：

  (Z)-和 (Z)-和(E)-4-氨基-3-(4-氯苯基)丁-2-烯酸是由 作为巴氯芬的构象受限类似物。相应的 相应的不饱和内酰胺（4）被催化还原并水解为巴氯芬。 相应的不饱和内酰胺（4）经催化还原并水解为巴氯芬，从而证明了（4）作为放射性标记巴氯芬的前体的适用性。 放射性标记的高特异性巴氯芬的前体。

  DOI：

  10.1071/ch9812641

文献信息

• ALLAN, R. D.;TRAN, HUE, AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 12, 2641-2645
  作者：ALLAN, R. D.、TRAN, HUE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of analogues of GABA. VII. (Z)- and (E)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)-but-2-enoic acids as unsaturated baclofen derivatives
  作者：RD Allan、H Tran

  DOI：10.1071/ch9812641

  日期：——

  (Z)- and (E)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)but-2-enoic acids have been synthesized from 4-chloroacetophenone as conformationally restricted analogues of baclofen. The corresponding unsaturated lactam (4) has been catalytically reduced and hydrolysed to baclofen to demonstrate the suitability of (4) as a precursor for radiolabelled baclofen of high specific activity.

  (Z)-和 (Z)-和(E)-4-氨基-3-(4-氯苯基)丁-2-烯酸是由 作为巴氯芬的构象受限类似物。相应的 相应的不饱和内酰胺（4）被催化还原并水解为巴氯芬。 相应的不饱和内酰胺（4）经催化还原并水解为巴氯芬，从而证明了（4）作为放射性标记巴氯芬的前体的适用性。 放射性标记的高特异性巴氯芬的前体。