cis-3-benzyloxy-6a,11a-dihydro-8-(3-methylbut-2-enyl)-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-9-ol | 117112-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: cis-3-benzyloxy-6a,11a-dihydro-8-(3-methylbut-2-enyl)-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-9-ol
• 英文别名: cis-3-benzyloxy-6a,11a-dihydro-8-(3-methylbut-2-enyl)-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-9-ol
• CAS: 117112-46-6
• 化学式: C₂₇H₂₆O₄
• 分子量: 414.501
• InChiKey: NRPFHFSBJWZLQM-YIXXDRMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-benzyloxy-6a,11a-dihydro-8-(3-methylbut-2-enyl)-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-9-ol 在 三氯化硼 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 cis-9-acetoxy-6a,11a-dihydro-8-(3-methylbut-2-enyl)-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Yutaka; Mochida, Keiko; Kim, Sang-Won, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1219 - 1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-3-ylacetic acid 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 氢化铝 、 mercury dichloride 、 甲酸乙酯 作用下， 反应 84.0h， 生成 cis-3-benzyloxy-6a,11a-dihydro-8-(3-methylbut-2-enyl)-6H-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Yutaka; Mochida, Keiko; Kim, Sang-Won, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1219 - 1224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic ring formation by the 1,3-Michael-Claisen annulation: total synthesis of sophorapterocarpan A, maackiain, and anhydropisatin
  作者：Yutaka Ozaki、Keiko Mochida、Sang-Won Kim

  DOI：10.1039/c39880000374

  日期：——

  The utility of the 1,3-Michael–Claisen annulation sequence in the synthesis of natural products has been demonstrated by the synthesis of sophorapterocarpan A (1), maackiain (2), and anhydropisatin (3).

  在天然产物合成中的1,3-迈克尔-克莱森环序列的效用已被sophorapterocarpan A（合成证实1），高丽槐素（2），和anhydropisatin（3）。