4-碘苯甲醚 | 696-62-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-碘苯甲醚
• 中文别名: 对碘茴香醚；4-碘代茴香醚；对碘苯甲醚；对甲氧基碘苯；对碘代苯甲醚；4-甲氧基碘苯；4-碘茴香醚；4-碘代苯甲醚；碘代苯甲醚
• 英文名称: para-iodoanisole
• 英文别名: 4-iodo-1-methoxybenzene；4-Iodoanisole；p-Iodoanisole；1-iodo-4-methoxybenzene；4-methoxyiodobenzene；p-methoxyiodobenzene；iodoanisole；4-methoxyphenyl iodide；4-iodoanisol
• CAS: 696-62-8
• 化学式: C₇H₇IO
• mdl: MFCD00001056
• 分子量: 234.036
• InChiKey: SYSZENVIJHPFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-53 °C(lit.)
• 沸点：
  237 °C726 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.7904 (estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  易溶于乙醇、乙醚、氯仿。
• 保留指数：
  1326;1326;1285.9
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，拥抱光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29093090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂，并避免阳光直射。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Iodoanisole
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-Iodophenyl methyl ether
4-Methoxyiodobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Iodophenyl methyl ether
别名
4-Methoxyiodobenzene
: C7H7IO
分子式
: 234.03 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Iodoanisole
-
化学文摘编号(CAS No.) 696-62-8
EC-编号 211-798-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 50 - 53 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
237 °C 在 968 hPa - lit.
g) 闪点
112 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,3-二氟-4-碘苯甲醚的合成

以2,3-二氨基苯甲醚为原料，在浓HCl和NaNO2的作用下，反应温度保持在5℃以下，加入含40% HBF4的溶液。经过Schiemann反应生成2,3-二氟苯甲醚，产率40.7%。随后，在50～60℃水浴中缓慢滴加65%～68%发烟硝酸、冰醋酸和醋酐的混合液（苯环上4-位硝化），得2,3-二氟-4-硝基苯甲醚，产率51.9%，熔点124℃。在SnCl2和浓HCl的作用下反应12小时后，再还原成2,3-二氟-4-氨基苯甲醚，产率84.6%，熔点81～82℃。加入NaNO2、浓H2SO4和KI，在5℃下重氮化，并经Sandmeyer反应进行碘代，得2,3-二氟-4-碘苯甲醚，产率75.5%，熔点63～64℃。通过熔点、IR、1HNMR、MS和元素分析对产物进行了表征。

作者单位：黄锁义, 陆长青, 黄世稳, 黄志文 (右江民族医学院, 化学教研室, 广西, 百色, 533000) 郝振文, 王麟生 (华东师范大学, 化学系, 上海, 200062)

3-氟-4-碘苯甲醚的合成

以间氨基苯甲醚为原料，在浓HCl和NaNO2的作用下，反应温度保持在5℃以下，加入含40% HBF4的溶液。经过Schiemann反应生成间氟苯甲醚，产率36.6%。然后，在60℃水浴中缓慢滴加65%～68%发烟硝酸、冰乙酸和醋酐的混合液（间氟苯甲醚与浓硝酸的摩尔比为0.0624∶0.0721，冰乙酸与醋酐的体积比为10.6∶7.6），苯环上4-位硝化1小时后得3-氟-4-硝基苯甲醚，产率48.7%，沸点151.2℃。在ZnCl2和浓HCl的作用下反应12小时后，再还原成3-氟-4-氨基苯甲醚，产率84.1%，熔点240～241℃。加入NaNO2、浓H2SO4和KI，在5℃下重氮化，并经Sandmeyer反应进行碘代合成3-氟-4-碘苯甲醚，产率72.0%，熔点123～123.5℃。通过沸点、熔点、IR、1HNMR、MS和元素分析对产物进行了表征。

作者：黄锁义, 黄志文, 王麟生, 郝振文

单位：右江民族医学院化学教研室

化学性质

白色针状结晶。熔点51-52℃，沸点237℃（96.8kPa）。溶于醇、醚等有机溶剂，不溶于水。见光易分解析出碘。

用途

液晶单体合成原料

用途

用于有机合成

生产方法

由苯甲醚与氯化碘反应而得。将苯甲醚加入冰醋酸中，搅拌并缓缓加入氯碘。加毕升温回流3.5小时。冷却，倒入冰水中，析出对碘苯甲醚。将其分出后用5%亚硫酸钠洗去游离碘，然后水洗，减压蒸馏，收集沸点140-160℃（5.33kPa）馏分，冷至0℃过滤。用甲醇洗涤、重结晶，即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 硝酸 、 苯甲醛 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的无过渡金属加氢：从醇到醛

  摘要：

  描述了由碱与醛或醇一起促进的无过渡金属和无催化剂的芳基卤化物的氢化。一当量的苯甲醛可提供与0.5当量的苄醇相同的产率。动力学研究表明，PhCHO的起始速率比BnOH的起始速率快得多，比率接近4：1。自由基捕获实验表明该反应的自由基性质。在动力学研究，诱捕和KIE实验以及控制实验的基础上，提出了一种初步的机理。结果，各种（杂）芳基碘化物和溴化物被有效地还原成它们相应的（杂）芳烃。因此，醛首次被直接用作氢源，而不是其他公认的醇氢源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02399
• 作为产物：
  描述：

  triethyl(4-methoxyphenyl)germane 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4-碘苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Aryl Germanes 的正交稳定性和反应性可实现快速和选择性（多）卤化。

  摘要：

  虽然卤化在合成和放射成像中至关重要，但目前可用的曲目主要是为了在每个分子中引入一个卤素。该报告使选择性引入几种不同的卤素变得容易。这里展示了无毒的芳基锗烷在苛刻的氟化条件下（允许选择性氟化）在苛刻的氟化条件下的优越稳定性，同时在亲电碘化和溴化中表现出优异的反应性和官能团耐受性，在快速和无添加剂的情况下胜过硅烷或硼酸酯条件。机械实验和计算研究表明协同的亲电子芳香取代是潜在的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202008372
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 3-噻吩甲酰胺 在 lithium tetrafluoroborate 、 4-碘苯甲醚 、 Selectfluor 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以54 %的产率得到5-phenyl-2-(thiophen-3-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  通过锂盐活化实现高价碘催化的酰胺和烯烃偶联

  摘要：

   抽象的 高价碘催化已广泛应用于烯烃官能化反应。在分子间，两种不同的亲核试剂在烯烃上的区域选择性加成是高价碘催化中的一个具有挑战性的过程。我们在此介绍一种使用简单锂盐进行高价碘催化剂活化的独特策略。活化的高价碘催化剂可以将酰胺等软亲核试剂分子间偶联到电子活化的烯烃上，并具有高区域选择性。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1405–1411. doi:10.3762/bjoc.20.122

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.122

文献信息

• Nickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Versatile Catalysts for C–C, C–S and C–N Coupling Reactions
  作者：Lourdes Benítez Junquera、Francys E. Fernández、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1002/ejic.201700057

  日期：2017.5.18

  A variety of Ni(II) complexes with a wide range of electronic and steric properties, bearing picolyl-imidazolidene ligands (a-g) and Cp (2a-f) or Cp* (3a,c,g) groups, have been synthesised and characterised using NMR and single crystal X-ray crystallography. The complexes have been used as precatalysts for a wide range of catalytic transformations most likely involving a Ni0/NiII catalytic cycle. In

  合成并表征了具有各种电子和位阻性质的各种Ni（II）配合物，它们带有吡啶甲基-咪唑啉配体（ag）和Cp（2a-f）或Cp *（3a，c，g）基团使用NMR和单晶X射线晶体学。该络合物已被用作各种催化转化的预催化剂，最有可能涉及Ni0 / NiII催化循环。特别是，新的定义明确的2a，2c，3a和3c在温和条件下对Suzuki-Miyaura偶联反应，活性烯烃的加氢胺化以及芳基卤化物和硫醇的CS交叉偶联反应表现出了极大的效率和多功能性。
• CuI-Catalyzed Coupling Reactions of Aryl Iodides and Bromides with Thiols Promoted by Amino Acid Ligands
  作者：Lei Liu、Qing-Xiang Guo、Wei Deng、Yan Zou、Ye-Feng Wang

  DOI：10.1055/s-2004-825584

  日期：——

  Novel mild conditions for the CuI-catalyzed coupling ­reactions of aryl iodides and bromides with aliphatic and aromatic thiols using amino acids as the ligand are reported.

  报道了一种新颖的温和条件，使用氨基酸作为配体，在CuI催化下实现芳基碘和溴与脂肪族和芳香族硫醇的偶联反应。
• A mild and efficient copper-catalyzed coupling of aryl iodides and thiols using an oxime–phosphine oxide ligand
  作者：Di Zhu、Lei Xu、Fan Wu、Boshun Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.178

  日期：2006.8

  A mild and efficient copper-catalyzed system for the coupling of aryl iodides and thiols was developed using a readily prepared and highly stable oxime–phosphine oxide ligand. Good to excellent yields were obtained.

  使用易于制备且高度稳定的肟-氧化膦配体，开发了一种温和而有效的铜催化体系，用于芳基碘化物和硫醇的偶联。获得了良好的优良的收率。
• Microwave-Assisted Simple and Efficient Ligand Free Copper Nanoparticle Catalyzed Aryl-Sulfur Bond Formation
  作者：Brindaban C. Ranu、Amit Saha、Ranjan Jana

  DOI：10.1002/adsc.200700289

  日期：2007.12.10

  A new protocol for the coupling of aryl iodides with thiophenols and alkanethiols catalyzed by copper nanoparticles under ligand-free condition has been developed. A variety of functionalized aryl sulfides are prepared in excellent yields under microwave irradiation for 5–7 min. A plausible radical mechanism has been suggested.

  开发了一种新的协议，用于在无配体条件下用铜纳米粒子催化芳基碘化物与硫酚和烷硫醇的偶联。在微波辐射下5-7分钟以高收率制备了各种功能化的芳基硫化物。已经提出了一种可能的自由基机制。
• Preparation of 1,4-dienes by the reaction of titanocene cycloalkenylidenes with 1-alkenes
  作者：Takeshi Takeda、Yuzo Teramoto、Yuta Inoue、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.124

  日期：2015.6

  o-1-cycloalkenes with titanocene(II)-triethyl phosphite complex, reacted with styrene derivatives to produce (E)-1,4-dienes. Their reaction with vinyl-borane and -silane also produced 1-boryl- and silyl-1,4-dienes, which were transformed into 1-substituted 1,4-dienes through the palladium(0)-catalyzed or copper(I)-promoted reaction with organic halides.

  通过用钛茂（II）-三乙基亚磷酸酯络合物对3-（芳硫基）-1-氯-1-环烯烃进行还原钛化反应生成的二茂钛环烯基与苯乙烯衍生物反应生成（E）-1,4-二烯。他们与乙烯基硼烷和-硅烷的反应还产生了1-硼基-和甲硅烷基-1,4-二烯，它们通过钯（0）催化或铜（I）-被转化为1-取代的1,4-二烯。促进了与有机卤化物的反应。

表征谱图