4-碘-2-甲基苯甲醚 | 75581-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-碘-2-甲基苯甲醚
• 中文别名: 2-碘-4-甲基苯甲醚；5-碘-2-甲氧基甲苯
• 英文名称: 1-iodo-4-methoxy-3-methylbenzene
• 英文别名: 4-iodo-1-methoxy-2-methylbenzene；4-iodo-2-methylanisole
• CAS: 75581-11-2
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: FKBRRGQXYZMUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  247.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-2-甲基苯甲醚 在 硝酸 作用下， 生成 2-甲基-4,6-二硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Robinson, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到4-碘-2-甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Difluoromethyl Cinnamoyl Amides

  摘要：

  通过取代酚羟基为二氟甲基基团，合成了一系列异麦芽酸新酰胺，并对其进行了体外抗菌活性测试，针对十四种细菌菌株（六种革兰氏阳性和八种革兰氏阴性）。开发了一种一锅法，利用Deoxofluor®作为氟化试剂，获得了3′-(二氟甲基)-4′-甲氧基肉桂酰胺。N-异丙基、N-异戊基和N-(2-苯乙基)酰胺11b、11d和11g对斯米格马分枝杆菌（MIC = 8 µg/mL）具有最高活性和选择性，其中11b和11g对HepG2和A549细胞几乎没有细胞毒性或无细胞毒性。还合成了N-异丙基酰胺11b的十三个类似物，并对其抗菌活性进行了测试。结果显示，二氟甲基基团增强了抗菌活性，并增加了对斯米格马分枝杆菌的选择性，改变了母体化合物的微生物抑制谱。一些化合物对斯米格马分枝杆菌表现出的选择性使它们成为在寻找针对结核分枝杆菌的新窄谱抗生素的潜在引物。

  DOI：

  10.3390/molecules25040789

文献信息

• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2018170166A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了一些是法尼索酸X受体激动剂的化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与法尼索酸X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Iodination of Alkyl Aryl Ethers by Mercury(II) Oxide-Iodine Reagent in Dichloromethane
  作者：Kazuhiko Orito、Takahiro Hatakeyama、Mitsuhiro Takeo、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1055/s-1995-4089

  日期：1995.10

  A convenient method for selective mono- and diiodination of alkyl aryl ethers by mercury(II) oxide-iodine reagent in dichloromethane is reported.

  报道了一种在二氯甲烷中利用氧化汞(II)碘试剂选择性实现烷基芳基醚单碘化和二碘化的简便方法。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2017049177A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。
• Iodination of Aromatic Ethers by Use of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate and Zinc Chloride
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Masayuki Moriwaki、Masakazu Watanabe、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/cl.1988.795

  日期：1988.5.5

  The reaction of aromatic ethers with benzyltrimethylammonium dichloroiodate(1-) in acetic acid in the presence of zinc chloride at room temperature gave iodo-substituted aromatic ethers in good yields.

  在氯化锌存在下，在室温下，芳香醚与二氯碘酸苄基铵 (1-) 在乙酸中反应，得到碘取代的芳香醚，收率良好。
• 一种制备烷氧基碘苯的方法
  申请人：河南科技大学

  公开号：CN104230682B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及一种制备烷氧基碘苯的方法，向反应容器中加入烷氧基苯、I2、催化剂四氟硼酸亚硝鎓和有机溶剂，密封反应容器，在20～60℃温度和存在空气的条件下磁力搅拌反应，反应后冷却至室温，通过柱色谱对反应后的混合物进行提纯，得到烷氧基碘苯,本发明的烷氧基碘苯制备方法，除了催化剂和溶剂，没有添加任何其他辅助性试剂，使用的辅料少，最优条件下碘原料利用率高、产物纯度好，反应可在常温下有效进行，显著降低生产成本，且反应体系中不添加酸，能降低生产设备成本。