(1RS,2SR,6SR,7RS,8RS)-7-acetoxy-4,4-dimethyl-3,5,9-trioxatricyclo<6.2.1.0>undecane | 108794-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2SR,6SR,7RS,8RS)-7-acetoxy-4,4-dimethyl-3,5,9-trioxatricyclo<6.2.1.0>undecane
• CAS: 108794-47-4；108866-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: HUVPNACILWYWSV-NZFPMDFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1RS,2SR,6SR,7RS,8RS)-7-acetoxy-4,4-dimethyl-3,5,9-trioxatricyclo<6.2.1.0>undecane 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到1,2,3,4,6,-penta-O-acetyl-5a-carba-β-L-talopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1,2,3,4,5/0)-5-hydroxymethyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol: pseudo-β-dl-talopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90192-7
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-(1,2/3,4,5)-2-bromo-5-hydroxymethyl-1,3,4-cyclohexanetriol 在 platinum on activated charcoal ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、333.4 kPa 条件下， 反应 39.67h， 生成 (1RS,2SR,6SR,7RS,8RS)-7-acetoxy-4,4-dimethyl-3,5,9-trioxatricyclo<6.2.1.0>undecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1,2,3,4,5/0)-5-hydroxymethyl-1,2,3,4-cyclohexanetetrol: pseudo-β-dl-talopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90192-7