(R)-7-(methoxymethoxy)-3-(4'-methoxymethoxy)-phenylchroman | 922179-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (R)-7-(methoxymethoxy)-3-(4'-methoxymethoxy)-phenylchroman
• 英文别名: (3R)-7-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 922179-57-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: XTXOTBRGNNOVBM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(methoxymethoxy)-3-(4'-methoxymethoxy)-phenylchroman 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到R-雌马酚
  参考文献：
  名称：

  Method for enantioselective hydrogenation of chromenes

  摘要：

  一种制备对映异构体色苷的方法，通过在具有手性配体的Ir催化剂存在下，对色烯化合物进行不对称氢化。该方法包括对对映异构体色苷的对映选择性制备。首选的Ir催化剂具有手性膦氧唑啉配体。可以获得高立体选择性纯度的对映异构体色苷。

  公开号：

  US20070027329A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxymethoxy-3-(4'-methoxymethoxy-phenyl)-2H-chromen 在 [Ir((R,R)-PPh₂OCBn₂C₃H₂NOMePh)(COD)](tetrakis(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)borate) 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、515.03 kPa 条件下， 反应 0.58h， 以99.2%的产率得到(R)-7-(methoxymethoxy)-3-(4'-methoxymethoxy)-phenylchroman
  参考文献：
  名称：

  Method for enantioselective hydrogenation of chromenes

  摘要：

  一种制备对映异构体色苷的方法，通过在具有手性配体的Ir催化剂存在下，对色烯化合物进行不对称氢化。该方法包括对对映异构体色苷的对映选择性制备。首选的Ir催化剂具有手性膦氧唑啉配体。可以获得高立体选择性纯度的对映异构体色苷。

  公开号：

  US20070027329A1

文献信息

• METHOD FOR ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION OF CHROMENES
  申请人：Setchell Kenneth David Reginald

  公开号：US20100069653A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A method for preparing an enantiomeric chromane, by asymmetrically hydrogenating a chromene compound in the presence of an Ir catalyst having a chiral ligand. The method includes the enantioselective preparation of enantiomeric equol. A preferred Ir catalyst has a chiral phosphineoxazoline ligand. Enantiomeric chromanes of high stereoselective purity can be obtained.

  一种制备对映异构体香豆素的方法，通过在具有手性配体的Ir催化剂存在下不对称氢化香豆素化合物来实现。该方法包括对映选择性制备对映异构体豆甾醇。首选的Ir催化剂具有手性膦氧唑啉配体。可以获得高立体选择性纯度的对映异构体香豆素。
• US7528267B2
  申请人：——

  公开号：US7528267B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7960573B2
  申请人：——

  公开号：US7960573B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• US8716497B2
  申请人：——

  公开号：US8716497B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] METHOD FOR ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION OF CHROMENES<br/>[FR] PROCEDE D'HYDROGENATION ENANTIOSELECTIVE DE CHROMENES
  申请人：GIRINDUS AMERICA INC

  公开号：WO2007016423A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] A method for preparing an enantiomeric chromane, by asymmetrically hydrogenating a chromene compound in the presence of an Ir catalyst having a chiral ligand. The method includes the enantioselective preparation of enantiomeric equol. A preferred Ir catalyst has a chiral phosphineoxazoline ligand. Enantiomeric chromanes of high stereoselective purity can be obtained.
  [FR] L'invention porte sur un procédé de préparation d'un chromane énantiomère par hydrogénation asymétrique d'un composé chromène en présence d'un catalyseur Ir possédant un ligand chiral. Le procédé comprend la préparation énantiosélective d'équol énantiomère. Un catalyseur Ir préféré possède un ligand de phosphineoxazoline chiral. Il est ainsi possible d'obtenir des chromanes énantiomères de haute pureté stéréosélective.