3α,18-bis-tert-butyldimethylsilyloxy-16-(trifluoromethylsulphonyloxy)-17-noraphidicol-15-ene | 135404-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,18-bis-tert-butyldimethylsilyloxy-16-(trifluoromethylsulphonyloxy)-17-noraphidicol-15-ene
• CAS: 135404-97-6
• 化学式: C₃₂H₅₇F₃O₅SSi₂
• 分子量: 667.034
• InChiKey: PGCMYHQKGIVYON-QJWXXICTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,18-bis-tert-butyldimethylsilyloxy-16-(trifluoromethylsulphonyloxy)-17-noraphidicol-15-ene 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 disodium hydrogenphosphate 、 bis(2-tert-butyl-3-hydroxy-4-methylphenyl)sulphide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 15β,16β-epoxy-3α,18-bis-tert-butyldimethylsilyloxyaphidicolane-16α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rizzo, Carmelo J.; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 969 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-aphidicolin 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 过碘酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 3α,18-bis-tert-butyldimethylsilyloxy-16-(trifluoromethylsulphonyloxy)-17-noraphidicol-15-ene
  参考文献：
  名称：

  Rizzo, Carmelo J.; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 969 - 979

  摘要：

  DOI：