6-methoxy-N-methyl-5-((2-(4-(piperidin-4-yloxy)benzamido)pyridin-4-yl)oxy)-1H-indole-1-carboxamide | 1622205-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-N-methyl-5-((2-(4-(piperidin-4-yloxy)benzamido)pyridin-4-yl)oxy)-1H-indole-1-carboxamide
• CAS: 1622205-37-1
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₅
• 分子量: 515.569
• InChiKey: JMYGDELBNVQUJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-N-methyl-5-((2-(4-(piperidin-4-yloxy)benzamido)pyridin-4-yl)oxy)-1H-indole-1-carboxamide 、 羟乙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.4 mg的产率得到5-((2-(4-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)oxy)benzamide)pyridin-4-yl)oxy)-6-methoxy-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。

  公开号：

  US20140235614A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(benzyloxy)-2-methoxy-4-nitro-5-(2-nitrovinyl)benzene 在 甲醇 、 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.92h， 生成 6-methoxy-N-methyl-5-((2-(4-(piperidin-4-yloxy)benzamido)pyridin-4-yl)oxy)-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。

  公开号：

  US20140235614A1