1,4-亚苯基-4,4-双(1,2,4-三唑) | 681004-60-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-亚苯基-4,4-双(1,2,4-三唑)
• 英文名称: 1,4-bis(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-di(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene；1,4-bis(1,2,4-triazol-4-yl)benzene；1,4-di-(1,2,4-triazole-4-yl)benzene；1,4-phenylene-4,4′-bis(1,2,4-triazole)；4-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 681004-60-4
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: YLVOERRBUWBZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-亚苯基-4,4-双(1,2,4-三唑) 、 zinc(II) hexafluorosilicate hexahydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 84.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型含无限Zn-O-Zn连接性的一维Zn（II）-三唑骨架的水热合成与表征

  摘要：

  在水热条件下，使用基于苯的双三唑配体1,4-二-（1,2,4-三唑-4-基）苯（L）和相应的锌（II）盐，得到一种新型的发光1D Zn（ II）配位聚合物，{[锌2（μ 2 -O）（μ 2 -L）]的SiF 6 ·3H 2 ö} ñ（1），已被分离和表征通过单晶X射线衍射分析。晶体在正交Cmcm空间群中结晶，a = 22.867（15）Å，b = 23.751（15）Å，c = 6.778（4）Å，β = 90°，Z= 1。这些L配体采用双齿桥联配位模式连接形成1D链结构的相邻Zn（II）离子。有趣的是，还可以观察到无限的Zn-O-Zn连接性。该结果也代表了使用三唑衍生物配体构建包含无限MOM连接的这些高维发光无机-有机杂化骨架的好例子。1

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.809758
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 、 4-(4-氨基苯基) -1,2,4-三唑 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到1,4-亚苯基-4,4-双(1,2,4-三唑)
  参考文献：
  名称：

  N-和 N,N'-连接 1,2,4-三唑的简化方法

  摘要：

  报道了一种简便的一步法制备 4,4'-双-1,2,4-三唑。N,N-二甲基甲酰胺吖嗪二盐酸盐通过在回流苯中与 4-氨基-1,2,4-三唑一起加热直接转氨，很容易在短时间内以显着的收率 (73%) 产生目标分子。这种无催化剂方法扩展到合成一系列在配位化学中具有潜在意义的 4-取代 1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983896

文献信息

• A Comparison of Two Isoreticular Metal–Organic Frameworks with Cationic and Neutral Skeletons: Stability, Mechanism, and Catalytic Activity
  作者：Ge Huang、Li Yang、Qi Yin、Zhi‐Bin Fang、Xiao‐Jing Hu、An‐An Zhang、Jun Jiang、Tian‐Fu Liu、Rong Cao

  DOI：10.1002/anie.201916649

  日期：2020.3.9

  Although many ionic metal-organic frameworks (MOFs) have been reported, little is known about how the charge of the skeleton affects the properties of the MOF materials. Herein we report how the chemical stability of MOFs can be substantially improved through embedding electrostatic interactions in structure. A MOF with a cationic skeleton is impervious to extremely acidic, oxidative, reductive, and

  尽管已经报道了许多离子金属-有机骨架（MOF），但对于骨架电荷如何影响MOF材料的性质知之甚少。本文中，我们报告了如何通过将静电相互作用嵌入结构中来显着提高MOF的化学稳定性。具有阳离子骨架的MOF不受极端酸性，氧化，还原和高离子强度条件的影响，例如12 m HCl（301天），王水（86天），H2 O2（30天）和海水（30天）天），这对于MOF来说是前所未有的。DFT计算表明，在微环境中，空间位阻以及阳离子骨架对带正电荷的物质的排斥相互作用可保护结构中的脆弱键。
• Structural Diversity and Vibrational Spectra of Nine Cu(I)-Cyanide Metal–Organic Frameworks with in Situ Generated N-Heterocyclic Ligands
  作者：Min Shao、Ming-Xing Li、Zhao-Xi Wang、Xiang He、Heng-Hua Zhang

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00967

  日期：2017.12.6

  Nine Cu(I)-cyanide metal–organic frameworks (MOFs), namely, [Cu4(CN)2(4-bpt)2]n (1), [Cu3(CN)2(4-bpt)]·H2O}n (2), [Cu2(CN)(3-bpt)]n (3), [Cu2(CN)2(3-Hptz)]n (4), [Cu3(CN)2(3-ptz)]n (5), [Cu7(CN)7(3-tpt)2]n (6), [Cu9(CN)9(btb)2]·btb}n (7), [Cu2(CN)2(4-azpy)]n (8), and [Cu3(CN)3(bpp)]n (9) (4/3-Hbpt = 3,5-bis(4/3-pyridyl)-1,2,4-triazole; 3-Hptz = 3-pyridyl-tetrazole; 3-tpt = 2,4,6-tris(3-pyridyl)-1

  九种Cu（I）-氰化物金属-有机骨架（MOF），即[Cu 4（CN）2（4-bpt）2 ] n（1），[Cu 3（CN）2（4-bpt）] ·H 2 O} n（2），[Cu 2（CN）（3-bpt）] n（3），[Cu 2（CN）2（3-Hptz）] n（4），[Cu 3（CN） ）2（3-ptz）] n（5），[Cu 7（CN）7（3-tpt）2 ] n（6），[Cu 9（CN）9（btb）2 ]·btb} n（7），[Cu 2（CN）2（4-azpy）] n（8）和[Cu 3（CN）3（bpp）] n（9）（4 / 3-Hbpt = 3,5-双（4 / 3-吡啶基）-1,2,4-三唑; 3-Hptz = 3-吡啶基-四唑; 3-tpt = 2,4,6-三（3-吡啶基）-1,3,5-三嗪; btb = 1,4-双（1,2,4-三唑-4-基）苯; 4-azpy = 4，在水热条件下合成了4'-偶氮二吡啶；
• Syntheses, Structures, and Characterization of a Series of Novel Cobalt(II) Complexes with Bi- and Mono- Triazole Ligands
  作者：XiangXia Wu、Pan Yang、Bin Ding、Gui Xiang Du、Ying Wang

  DOI：10.1080/15533174.2013.797460

  日期：2014.8.9

  complexes [Co(L1)2(NCS)2(H2O)2] (1), [Co2(NCS)4(H2O)6]·3L2 (2) and [Co(L3)2(NCS)2(H2O)2] (L1 = 4–3-pyridine-1,2,4-triazole, L2 = 1,4-bis(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene, and L3 = 2,6-di(1,2,4- triazol-4-yl)pyridine) have been synthesized. The crystal structures of 1–3 have been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. 1 and 3 has the mononuclear fundamental structure unit while 2 form the

  使用双三唑和单三唑配体，制备了一系列新型钴（II）配合物[Co（L 1）2（NCS）2（H 2 O）2 ]（1），[Co 2（NCS）4（H 2 O）6 ]·3L 2（2）和[Co（L 3）2（NCS）2（H 2 O）2 ]（L 1 = 4–3-吡啶-1,2,4-三唑，L 2 = 1,4-双（4H-1,2,4-三唑-4-基）苯和L 3＝已经合成了2，6-二（1,2,4-三唑-4-基）吡啶）。1-3的晶体结构已通过单晶X射线衍射分析确定。1和3具有单核基本结构单元，而2形成双核结构单元。1-3通过分子间氢键和芳香π-π堆积相互作用组装成三维（3D）超分子复合物。配合物1-3也已通过元素分析，FT-IR和TGA分析进行了表征。可变温度磁化率测量（2-300 K）也揭示了在弱反铁磁相互作用2。
• Ligand-induced isomerization: from 3D to 2D→3D POMOFs constructed from silicotungstate anions, Cu(<scp>i</scp>) and 1,n-di(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzene (n = 3, 4) ligands
  作者：Yan-Mei Chen、Ying-Hui Yu、Han-Zhong Zhang、Guang-Feng Hou、Jin-Sheng Gao、Peng-Fei Yan

  DOI：10.1039/c6ce01174h

  日期：——

  embed the POM anion, resulting in a 3D POMOF showing a new type of topological structure with a point symbol of 4·53·72}52·8}. However, when the ligand is changed to the 1,4-dtzb straight para-ligand, POMOF 2 with a different structure is achieved. The ligands link the Cu(I) ions into a basic 3,3-connected net, and then the POM anions insert into the space between two adjacent nets to form a POM-pillared

  两个新颖的POMOF，[Cu 4（1,3-dtzb）4（SiW 12 O 40）] n（1）和[Cu 4（1,4-dtzb）4（SiW 12 O 40）] n（2），通过改变有机配体1，n-二（4H-1,2,4-三唑-4基）苯：n = 3（1,3-dtzb）和4（ 1,4-dtzb）}。在由V形1,3-dtzb间配体构成的POMOF 1中，配体连接Cu（I）离子形成带有[Cu 2（1,3-dtzb）2 ]作为SBU的20元金属大环，其中四个组装成笼状[Cu 2（1,3-dtzb）2 ] 4基序嵌入POM阴离子，得到3D POMOF，它显示一种新型的拓扑结构，其点符号为4·5 3 ·7 2 } 5 2 ·8}。但是，当将配体改变为1，4-dtzb直对配体时，获得具有不同结构的POMOF 2。配体连接Cu（I离子进入一个基本的3,3连接网中，然后POM阴离子插入两个相邻网之间的空间中，形
• Highly Selective Adsorption of C₂/C₁ Mixtures and Solvent-Dependent Thermochromic Properties in Metal–Organic Frameworks Containing Infinite Copper-Halogen Chains
  作者：Lihua Wang、Yingxiang Ye、Ziyin Li、Quanjie Lin、Jun Ouyang、Lizhen Liu、Zhangjing Zhang、Shengchang Xiang

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00060

  日期：2017.4.5

  selectivity toward C2/C1 mixtures in the charged MOFs can be improved by tuning counter-anions. FJU-53 exhibits the highest selectivity for C2H2/CH4 separation at 296 K and 1 atm, and exceptional chemical stability in aqueous solutions with pH ranging from 1 to 13. In addition, FJU-53 also shows the attractive solvent- and halogen-dependent thermochromic behaviors. Its thermochromic mechanism is attributed

  轻烃混合物的分离是非常重要但具有挑战性的工业分离任务。在这里，我们合成了两个同构的阳离子金属有机骨架[（（Cu（Btz）X]·X·6H 2 O·0.25DMSO}（FJU-53，Btz = 1,4'-Bis（4 H -1， 2,4-三唑-4-基）苯，X = Cl或Br，DMSO =二甲基亚砜），含有无限的铜-卤素链，并首先证明可以提高带电MOF对C 2 / C 1混合物的吸附选择性通过调节抗衡离子，FJU-53对C 2 H 2 / CH 4的选择性最高在296 K和1 atm下分离，在pH范围为1到13的水溶液中具有出色的化学稳定性。此外，FJU-53还表现出有吸引力的依赖溶剂和卤素的热致变色行为。其热致变色机理归因于无限[[CuX）n ] n +链的热致振动，与传统的卤化铜（II）材料的显着不同，传统的卤化铜（II）材料的热致变色来自配位几何变换或Jahn–柜员失真。