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2-(2,3-Dihydro-5-methoxynaphtho<1,2-b>furan-2-yl)-4-methoxy-1-naphthol
2-(2,3-Dihydro-5-methoxynaphtho<1,2-b>furan-2-yl)-4-methoxy-1-naphthol | 84101-80-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-Dihydro-5-methoxynaphtho<1,2-b>furan-2-yl)-4-methoxy-1-naphthol
英文别名
4-methoxy-2-(5-methoxy-2,3-dihydrobenzo[g][1]benzofuran-2-yl)naphthalen-1-ol
CAS
84101-80-4
化学式
C
24
H
20
O
4
mdl
——
分子量
372.42
InChiKey
UZAKAZCMIDWPSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.39
重原子数:
28.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
47.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(1,4-Dimethoxy-2-naphthyl)-2,3-dihydro-5-methoxynaphtho<1,2-b>furan
84101-94-0
C
25
H
22
O
4
386.447
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,3-Dihydro-5-methoxynaphtho<1,2-b>furan-2-yl)-4-methoxy-1-naphthol
在
sodium hydroxide
、
高氯酸
、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
2,2'-(1-Acetoxy-1,2-ethandiyl)bis<1,4-naphthochinon>
参考文献:
名称:
Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1808 - 1828
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,6'-dimethoxy-1H-spiro[naphthalene-2,2'-(3',4'-dihydronaphtho[1,2-b]pyran)]-1-one
以23%的产率得到
参考文献:
名称:
LAATSCH, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 10, 1808-1828
摘要:
DOI:
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