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4-羟基-6-(4-羟基苯基)-2-(2-羟基丙-2-基)-9-(3-甲基丁-2-烯基)-2,3-二氢呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮 | 130289-28-0

中文名称
4-羟基-6-(4-羟基苯基)-2-(2-羟基丙-2-基)-9-(3-甲基丁-2-烯基)-2,3-二氢呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮
中文别名
——
英文名称
euchrenone b10
英文别名
senegalensin;4-Hydroxy-6-(4-hydroxyphenyl)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one
4-羟基-6-(4-羟基苯基)-2-(2-羟基丙-2-基)-9-(3-甲基丁-2-烯基)-2,3-二氢呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮化学式
CAS
130289-28-0
化学式
C25H26O6
mdl
——
分子量
422.478
InChiKey
LKFQSODZCVNSSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    656.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基-6-(4-羟基苯基)-2-(2-羟基丙-2-基)-9-(3-甲基丁-2-烯基)-2,3-二氢呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮三甲基硅烷化重氮甲烷甲醇正己烷 为溶剂, 以64%的产率得到2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-methoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-9-(3-methyl-but-2-enyl)-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-5-one
    参考文献:
    名称:
    修改过的结构,用于塞内加仑和桉树油b(10)。
    摘要:
    从羟乙基rythrina suberosa var的木材中分离了两个带有羟基异丙基二氢呋喃部分的异戊烯基异黄酮(1和2)。发光。化合物1的结构与先前报道的塞内加仑素的结构一致,该塞内加仑素是从塞里加利刺桐的茎皮中分离出来的。塞内加仑素的结构通过光谱学方法从结构2改变为结构1。化合物2的1的区域异构体通过与从Euchresta horsfieldii的根中分离出的报道的euchrenone b(10)的光谱数据进行比较而确认为euchrenone b(10)。2的结构通过2D NMR光谱分析和X射线晶体学分析对其对溴苯甲酰基衍生物(2b)进行确定。
    DOI:
    10.1021/np0101696
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文献信息

  • COMPOSITIONS FOR PROLIFERATION OF CELLS AND RELATED METHODS
    申请人:The Hospital For Sick Children
    公开号:EP2598150A2
    公开(公告)日:2013-06-05
  • US8748177B2
    申请人:——
    公开号:US8748177B2
    公开(公告)日:2014-06-10
  • [EN] COMPOSITIONS FOR PROLIFERATION OF CELLS AND RELATED METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LA PROLIFÉRATION DE CELLULES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:HOSPITAL FOR SICK CHILDREN
    公开号:WO2010039679A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    We have discovered that p63 inhibition results in increased cellular proliferation. We have also performed a screen for agents capable of increasing cellular proliferation, (e.g., of stem cells such as skin-derived precursors (SKPs)). The invention therefore invention provides compositions, methods, and kits for increasing proliferation of cells, using compounds that decrease p63 expression or activity or using the compounds described herein. The invention also features methods of using these compounds for increasing hair growth, improving skin health, or promoting skin repair in a subject.
  • Revised Structures for Senegalensin and Euchrenone b<sub>10</sub>
    作者:Hitoshi Tanaka、Mitsunobu Doi、Hideo Etoh、Naoharu Watanabe、Hiroshi Shimizu、Miyuki Hirata、Mansoor Ahmad、Imran Qurashi、Mohammad Rehan Khan
    DOI:10.1021/np0101696
    日期:2001.10.1
    glabrescence. The structure of compound 1 was in agreement with that of the previously reported senegalensin, isolated from the stem bark of Erythrina senegalensis. The structure of senegalensin was revised from structure 2 to structure 1 by spectroscopic means. Compound 2, the regioisomer of 1, was confirmed as euchrenone b(10) by comparison with the spectral data of the reported euchrenone b(10), isolated
    从羟乙基rythrina suberosa var的木材中分离了两个带有羟基异丙基二氢呋喃部分的异戊烯基异黄酮(1和2)。发光。化合物1的结构与先前报道的塞内加仑素的结构一致,该塞内加仑素是从塞里加利刺桐的茎皮中分离出来的。塞内加仑素的结构通过光谱学方法从结构2改变为结构1。化合物2的1的区域异构体通过与从Euchresta horsfieldii的根中分离出的报道的euchrenone b(10)的光谱数据进行比较而确认为euchrenone b(10)。2的结构通过2D NMR光谱分析和X射线晶体学分析对其对溴苯甲酰基衍生物(2b)进行确定。
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