ethyl 2-acetoxy-3-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate | 1333320-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: ethyl 2-acetoxy-3-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
• CAS: 1333320-90-3
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₅
• 分子量: 434.286
• InChiKey: ACGZQXCONUFVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetoxy-3-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate 在 N-4-((4-nitrophenyl)-1,3-dioxan-5-yl)picolinamide 、 三氯硅烷 作用下， 生成 ethyl 2-acetoxy-3-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-羟基β-氨基酸衍生物的高度非对映选择性和对映选择性合成：路易斯碱催化的α-乙酰氧基β-烯氨基酯的氢化硅烷化反应

  摘要：

  通过设计：合成了一系列α-乙酰氧基-β-烯氨基酯1，然后进行催化不对称氢化硅烷化。在手性路易斯碱催化剂的存在下，反应顺利进行，以高收率提供了多种手性α-乙酰氧基β-氨基酸衍生物，具有良好的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102150
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 磺酰氯 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-acetoxy-3-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  α-羟基β-氨基酸衍生物的高度非对映选择性和对映选择性合成：路易斯碱催化的α-乙酰氧基β-烯氨基酯的氢化硅烷化反应

  摘要：

  通过设计：合成了一系列α-乙酰氧基-β-烯氨基酯1，然后进行催化不对称氢化硅烷化。在手性路易斯碱催化剂的存在下，反应顺利进行，以高收率提供了多种手性α-乙酰氧基β-氨基酸衍生物，具有良好的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102150