(1R,3aR,4Z,5R,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-4-(2-hydroxyethylidene)-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-5-ol | 1357600-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4Z,5R,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-4-(2-hydroxyethylidene)-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-5-ol
• 英文别名: (1R,3aR,4Z,5R,7aR)-1-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-4-(2-hydroxyethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 1357600-72-6
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂
• 分子量: 322.532
• InChiKey: QATNDOKAEPIMRY-ARGRTKEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4Z,5R,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-4-(2-hydroxyethylidene)-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-5-ol 在 1‐methyl‐2‐azaadamantane‐N‐oxyl 、 sodium hypochlorite 、 Jones reagent 、 四丁基溴化铵 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chaxine A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two osteoclast-forming suppressors, demethylincisterol A3 and chaxine A

  摘要：

  The synthesis of two potent osteoclast-forming suppressing agents isolated from the Chinese mushroom Agrocybe chaxingu, demethylincisterol A(3) and chaxine A. was accomplished using ergocalciferol as the starting material. Our methodology for the synthesis of demethylincisterol A(3) and chaxine A featured the construction of a butenolide moiety by the intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction under Masamune-Roush conditions. This is the first reported synthesis of chaxine A. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.057
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-4-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (1R,3aR,4Z,5R,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-4-(2-hydroxyethylidene)-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two osteoclast-forming suppressors, demethylincisterol A3 and chaxine A

  摘要：

  The synthesis of two potent osteoclast-forming suppressing agents isolated from the Chinese mushroom Agrocybe chaxingu, demethylincisterol A(3) and chaxine A. was accomplished using ergocalciferol as the starting material. Our methodology for the synthesis of demethylincisterol A(3) and chaxine A featured the construction of a butenolide moiety by the intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction under Masamune-Roush conditions. This is the first reported synthesis of chaxine A. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.057