6,7-methylenedioxy-3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-propyloxy)-phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one | 116718-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7-methylenedioxy-3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-propyloxy)-phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: ethyl 2-[4-(8-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-7-yl)phenoxy]butanoate
• CAS: 116718-57-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: JVWRWWKFTGSOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-methylenedioxy-3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-propyloxy)-phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-6,7-methylenedioxy-3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-propyloxy)-phenyl]-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans and use thereof in treating vascular diseases

  摘要：

  公式为I ##STR1## 中的异黄酮，其中基团OR、R'、R"和环B的定义如规范中所述，具有有价值的药理特性，特别适用于治疗血管疾病。它们可通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04814346A1
• 作为产物：
  描述：

  irilone 、 potassium carbonate 、 2-溴乙基丁酸酯 、 水 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 6,7-methylenedioxy-3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-propyloxy)-phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one, m.p. 119°-121°的产率得到6,7-methylenedioxy-3-[4-(1-ethoxycarbonyl-1-propyloxy)-phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans and use thereof in treating vascular diseases

  摘要：

  式I中的异黄酮##STR1##其中OR，R'，R"和环B的基团如规范所定义，表现出有价值的药理特性，特别是用于治疗血管疾病。它们是通过已知的方法制备的。

  公开号：

  US04814346A1

文献信息

• Bicyclic compounds
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0267155A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Isoflavans of the formula I wherein the groups OR, R', R" and ring B are as defined in the specification, exhibit valueable pharmacological properties, especially for the treatment of vascular diseases. They are prepared by methods known per se.

  式 I 的异黄酮（其中基团 OR、R'、R "和环 B 如说明书中所定义）具有宝贵的药理特性，特别是在治疗血管疾病方面。 它们是通过本身已知的方法制备的。
• US4814346A
  申请人：——

  公开号：US4814346A

  公开（公告）日：1989-03-21