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4-羟基丁基丁酸酯 | 55011-60-4

中文名称
4-羟基丁基丁酸酯
中文别名
——
英文名称
1,4-butandiol monobutyrate
英文别名
4-Hydroxybutyl butanoate
4-羟基丁基丁酸酯化学式
CAS
55011-60-4
化学式
C8H16O3
mdl
MFCD18157659
分子量
160.213
InChiKey
HKHMPQJGZDCJAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2915600000
  • 储存条件:
    室温、密封、干燥

SDS

SDS:446c6e875b204f284ef5e0e786c4c811
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基丁基丁酸酯硫酸硝酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以73%的产率得到4-nitrooxybutan-1-ol butyrate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE DONOR
    [FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES CONTENANT UN DONNEUR D'OXYDE NITRIQUE
    摘要:
    本发明涉及含有4-硝基氧丁醇烷基酯作为一氧化氮供体的组合物。更具体地,本发明涉及含有4-硝基氧丁醇烷基酯作为一氧化氮供体和一种眼科药物的组合物,用于控制与青光眼相关的高眼压或其他疾病或状况相关的眼压升高。本发明还涉及利用上述组合物控制眼压的方法。
    公开号:
    WO2015007552A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrooxybutan-1-ol butyrate二氯甲烷 、 title compound 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-羟基丁基丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING 1,4-BUTANDIOL MONITRATE
    摘要:
    本发明涉及一种制备1,4-丁二醇单硝酸酯的方法,作为制备高纯度药用活性化合物硝氧基丁酯的中间体的大规模制备。
    公开号:
    US20100137599A1
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of novel AM80 derivatives as antileukemic agents
    作者:Haiyong Bian、Jinhong Feng、Wenfang Xu
    DOI:10.1007/s00044-012-0019-9
    日期:2013.1
    A series of novel AM80 derivatives as antileukemic agents were synthesized and their structures were confirmed by IR, 1H-NMR, and HR-MS spectra. All the target compounds were evaluated for in vitro antiproliferative activities against human leukemic HL-60, NB4, and K562 cell lines. Among these derivatives, compound 4g showed much stronger antiproliferative activities against all the three human leukemic
    合成了一系列新型的AM80衍生物作为抗白血病药物,并通过IR,1 H-NMR和HR-MS光谱证实了其结构。评价所有目标化合物对人白血病HL-60,NB4和K562细胞系的体外抗增殖活性。在这些衍生物中,化合物4g对所有三种人类白血病细胞系的抗增殖活性均强于阳性对照AM80,化合物4b对HL-60和K562细胞的抗增殖活性比AM80高。此外,初步的SAR分析表明AM80与空间位阻小的HDAC抑制剂结合可以产生更有效的抗白血病药物。这些结果将有助于设计更有效的抗白血病药物治疗人类白血病。
  • Ophthalmic compositions containing a nitric oxide donor
    申请人:Nicox Science Ireland
    公开号:EP2826491A1
    公开(公告)日:2015-01-21
    The present invention relates to compositions comprising a 4-nitrooxybutan-1-ol alkyl ester as nitric oxide donor. More specifically, the invention relates to compositions comprising 4-nitrooxybutan - 1-ol alkyl ester as a nitric oxide donor and an ophthalmic drug, useful in controlling elevated intraocular pressure associated with glaucoma or ocular hypertension associated with other diseases or conditions. The invention is also directed to methods of controlling intraocular pressure utilizing said compositions.
    本发明涉及包含4-硝基氧丁醇烷基酯作为一氧化氮供体的组合物。更具体地,本发明涉及包含4-硝基氧丁醇烷基酯作为一氧化氮供体和一种眼科药物的组合物,用于控制与青光眼或其他疾病或状况相关的高眼压。该发明还涉及利用上述组合物控制眼内压的方法。
  • Rational engineering of Candida antarctica lipase B for selective monoacylation of diols
    作者:Anders Hamberg、Steffen Maurer、Karl Hult
    DOI:10.1039/c2cc34684b
    日期:——
    The enzyme Candida antarctica lipase B was subjected to site directed mutagenesis suggested by molecular modelling. The selectivity for the enzyme increased towards a range of diols over their corresponding monoesters as an effect of the mutations.
    酶Candida antarctica脂肪酶B经过分子模型的指导进行了定点突变。由于这些突变,该酶对一系列二醇的选择性相较于其相应的单酯有所提高。
  • 1-(Piperidin-4- Yl)-1H-Indole Derivatives
    申请人:Suzuki Yuichi
    公开号:US20080119518A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, etc.]
    本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,或其水合物(前提是排除所有R4a、R4b和R4c均为氢原子的化合物):[其中R1表示氢原子,R2表示氢原子,R3表示式:其中R4a、R4b和R4c相同或不同,且每个表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基等。]
  • Optically active compounds and a process for producing these compounds
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0372891A2
    公开(公告)日:1990-06-13
    The invention provides optically active compounds which are starting materials of physiologically active substances, functional materials and the which which compounds have the formula: R²---CH₂-OX      (I) wherein R¹ is a hydrogen atom or a C₁-C₂₀ group; R² is a C₁-C₄₀ alkyl, C₂-C₄₀ alkenyl or C₂-C₄₀ alkynyl group, which may be substituted or interrupted by one or more of substituted or unsubstituted phenyl, cyclohexyl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazyl, pyrazyl, dioxyl or bicyclooctyl groups, or by one or more of cyanogen groups or halogen, oxygen, nitrogen, silicon or sulphur atoms; X is a chemically removable protective group; and C* is an asymmetric carbon atom.
    本发明提供了光学活性化合物,它们是生理活性物质、功能材料的起始材料,其化合物具有以下式子: R²---ch₂-ox (I) 其中 R¹ 是氢原子或 C₁-C₂₀ 基团;R² 是 C₁-C₄₀烷基、C₂-C₄₀烯基或 C₂-C₄₀炔基,可被一个或多个取代或未取代的苯基取代或间断、环己基、吡啶基、嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、二噁基或双环辛基,或一个或多个氰基或卤素、氧、氮、硅或硫原子;X 是化学上可去除的保护基团;以及 C* 是不对称碳原子。
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