4-羟基丁酰胺 | 927-60-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-羟基丁酰胺
• 英文名称: hydroxymethyl propionamide
• 英文别名: γ-hydroxybutyric acid amide；γ-hydroxybutyric amide；4-hydroxybutyramide；γ-hydroxybutyramide；4-hydroxybutyl amide；oxybutanamide；Butanamide, 4-hydroxy-；4-hydroxybutanamide
• CAS: 927-60-6
• 化学式: C₄H₉NO₂
• mdl: MFCD19203449
• 分子量: 103.121
• InChiKey: LOESDOAIWSCMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基丁酰胺 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到丁二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Facile Synthesis of Cyclic Imides using Pyridinium Chlorochromate

  摘要：

  本文介绍了一种温和、简便的环状亚胺合成方法。这些化合物被广泛用于合成新型医用、聚合、光子和电子材料。与传统合成方法相比，该方法具有条件温和、操作简单和成本低廉等优点。

  DOI：

  10.3184/174751911x13202290249578
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-羟基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Facile Synthesis of Cyclic Imides using Pyridinium Chlorochromate

  摘要：

  本文介绍了一种温和、简便的环状亚胺合成方法。这些化合物被广泛用于合成新型医用、聚合、光子和电子材料。与传统合成方法相比，该方法具有条件温和、操作简单和成本低廉等优点。

  DOI：

  10.3184/174751911x13202290249578

文献信息

• Derivatised molecules for mass spectrometry
  申请人：OXFORD GENE TECHNOLOGY IP LIMITED

  公开号：EP1506959A2

  公开（公告）日：2005-02-16

  Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I') C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C. The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I') by either cleaving the C-X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).

  式（IIa）的化合物如下所示： 其中： X是一个能够从α-碳原子上被切断以形成式（I'）离子的基团； C是带有单一正电荷或单一负电荷的碳原子； 本发明还提供了式（IIb）的化合物： 其中： X是C的对离子。 式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过在式（IIa）的化合物中切断X和α-碳原子之间的C-X键，或在式（IIb）的化合物中解离X，形成式（I'）离子。
• Inhibition by carboxamides and sulfoxides of liver alcohol dehydrogenase and ethanol metabolism
  作者：Vijay K. Chadha、Kevin G. Leidal、Bryce V. Plapp

  DOI：10.1021/jm00360a024

  日期：1983.6

  and rat liver alcohol dehydrogenases with respect to ethanol as substrate. These compounds also were uncompetitive inhibitors in vivo, which is advantageous since the inhibition is not overcome at higher concentrations of ethanol, as it is with competitive inhibitors, such as pyrazole. The uncompetitive inhibition constants for tetramethylene sulfoxide and isovaleramide for rat liver alcohol dehydrogenase

  在大鼠中测试了亚砜和酰胺作为肝醇脱氢酶和乙醇代谢的抑制剂。对于这两个系列的化合物，增加疏水性都会导致更好的抑制作用，而引入极性基团则会减少抑制作用。在环亚砜中，与三亚甲基和五亚甲基类似物和其他化合物相比，四亚甲基亚砜是最好的抑制剂，并且它可能是过渡态类似物。相对于乙醇作为底物，最有前途的化合物四亚甲基亚砜和异戊酰胺实际上是无竞争性的纯化马和大鼠肝醇脱氢酶抑制剂。这些化合物在体内也是非竞争性抑制剂，这是有利的，因为与竞争性抑制剂一样，在较高浓度的乙醇中不能克服抑制作用，如吡唑。在大鼠中，四亚甲基亚砜和异戊酰胺对大鼠肝醇脱氢酶的非竞争性抑制常数分别为200和20 microM，而在体内，该常数为340和180μmol/ kg。值的差异可能是由于化合物的代谢或分布。需要进一步的研究以确定异戊酰胺或四亚甲基亚砜是否适合用于治疗目的。
• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20090060866A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formula I, II, III, I′, II′, I″, II″, Ia, IIa, or IIIa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• A mild hydration of nitriles into amides
  作者：P. Breuilles、R. Leclerc、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76229-0

  日期：1994.2

  Stirring mixtures of β-hydroxynitriles with manganese dioxide, deposited onto silica gel for a few days at room temperature resulted in the formation of the corresponding amides in fair to good yields. The unprecedented conversion of 3-hydroxyglutarodinitrile into the corresponding monoamide has been performed by this methodology.

  在室温下将几天内沉积在硅胶上的β-羟基腈与二氧化锰的混合物进行搅拌，导致以适当的收率形成了相应的酰胺。通过这种方法已经完成了3-羟基戊二腈向相应的单酰胺的前所未有的转化。
• 一种益母草碱的合成方法
  申请人：绵阳市润土农业科技开发有限公司

  公开号：CN106866464B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明涉及有机化学技术领域，尤其涉及一种益母草碱的合成方法，采用γ‑丁内酯为起始原料，经氨解得到γ‑羟基丁酸酰胺，γ‑羟基丁酸酰胺与乙酰基丁香酸发生缩合反应，经过脱水、还原反应得到益母草胺，益母草胺与S‑甲基异硫脲硫酸合成得到益母草碱。以便宜的工业化原料γ‑丁内酯和丁香酸为起始原料，经氨解，酯化，脱水，还原等反应而得目标产物益母草碱，反应条件温和，更易控制，收率可达65％，产品纯度98％以上，为生产提供了优良的合成路线，适于大规模生产。