4-羟基双环(2.2.1)庚烷-1-羧酸 | 88888-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-羟基双环(2.2.1)庚烷-1-羧酸
• 英文名称: 4-hydroxybicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• CAS: 88888-30-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: VKGAUWRAKOCURG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基双环(2.2.1)庚烷-1-羧酸 在 氢氧化钾 、 tert-Butyl hypoiodite 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Fluoro-4-iodobicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Transmission of polar substituent effects in bicycloalkane systems. Synthesis and nuclear magnetic resonance study (carbon-13 and fluorine-19) of 4-substituted bicyclo[2.2.1]hept-1-yl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a014
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 、 甲苯 为溶剂， -73.0~110.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 107.0h， 生成 4-羟基双环(2.2.1)庚烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI

  摘要：

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012145569A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZÈNESULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K-GAMMA POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019126505A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  This application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of ΡΙ3Κ-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用与公式(I)化合物或其药用可接受的盐有关，它们是ΡΙ3Κ-γ的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• BICYCLO [2.2.1] ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016880A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• Process for the preparation of 4-(8-(2-chlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-ol and novel intermediates therefor
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09580420B2

  公开（公告）日：2017-02-28

  A process is provided for preparing 4-(8-(2-chlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-ol and novel intermediates used in the process. The compound is a 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor which exhibits activity in the treatment of various metabolic diseases.

  提供了一种制备4-(8-(2-氯苯氧)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3-基)双环[2.2.1]庚烷-1-醇及其在该过程中使用的新型中间体的方法。该化合物是一种11-β羟基类固醇脱氢酶I抑制剂，具有治疗多种代谢性疾病的活性。

表征谱图