<1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα>>-octahydro-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>-1,5-dimethyl-3-hexynyl>-7a-methyl-1H-indene | 103095-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα>>-octahydro-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>-1,5-dimethyl-3-hexynyl>-7a-methyl-1H-indene
• 英文别名: [1R-(1α(R*),3aβ,4α,7aα)]-octahydro-4-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-1-{5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy]-1,5-dimethyl-3-hexynyl}-7a-methyl-1H-indene
• CAS: 103095-15-4
• 化学式: C₂₉H₅₂O₃Si
• 分子量: 476.816
• InChiKey: DXKKZYCFWBRFQA-IUIFYUOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα>>-octahydro-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>-1,5-dimethyl-3-hexynyl>-7a-methyl-1H-indene 在 Rh on carbon AG 50W-X₄ 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004
• 作为产物：
  描述：

  (BETAS,1R,3AR,4S,7AR)-4-[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]八氢-BETA,7A-二甲基-1H-茚-1-乙醇 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 反应 64.5h， 生成 <1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα>>-octahydro-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>-1,5-dimethyl-3-hexynyl>-7a-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004